Врожденные адреногенитальные расстройства; Архив — Клинические протоколы МЗ РК — 2010 (Приказ №239

66-10-905. Генодиагностика адреногенитального синдрома (11 мутаций в гене CYP21A2)

Номенклатура МЗРФ (Приказ №804н): A27.05.024.000.01 «Определение полиморфизмов гена CYP21A2 для выявления генетической предрасположенности к адреногенитальному синдрому в крови»

Биоматериал: Кровь ЭДТА

Срок выполнения (в лаборатории): 9 р.д. *

Описание

Адреногенитальный синдром (АГС) является тяжелым эндокринным заболеванием. Он носит аутосомно-рецессивный тип наследования. Может встречаться одинаково, как у мужчин, так и у женщин. Выявить большинство форм можно уже с момента рождения. Данное состояние требует обязательного лечения, так как может за короткий срок вызвать развитие осложнений. В качестве основной причины, приводящей к развитию адреногенитального синдрома, является генетическое нарушение, приводящее к недостатку фермента, участвующего в синтезировании гормонов стероидный группы, осуществляемой в надпочечниках. Чаще всего это недостаточность гена, располагающегося в области короткого плеча, относящегося к шестой хромосоме. Реже причиной выступает недостаток такого фермента, как 3-бета-ол-дегидрогеназы и 11-бета-Гидроксилаза. Патогенез заболевания сложный, связан он с тем, что вышеперечисленные ферменты понижают кортизол в сыворотке крови. Из-за того, что уровень кортизола снижается, повышается секреция адреногенитальных гормонов, способствующих гиперплазии зоны в коре надпочечников, отвечающей за синтезирование андрогена. В результате нарушения сложных биохимических процессов происходит: кортизоловая недостаточность, компенсаторно увеличивается адренокортикотропный гормон, снижается уровень альдостерона, наблюдается увеличение таких веществ, как прогестерон, 17-гидроксипрогестерон и андрогены.Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) представлена группой наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний. В 90% случаев ВГН связана с мутациями в гене CYP21A2, что приводит к снижению активности фермента гидроксилазы-21, дефициту кортизола и альдостерона, повышению уровня АКТГ, гиперплазии коры надпочечников и усилению секреции надпочечниковых андрогенов. При классических формах ВГН из-за мутаций в гене CYP21A2 происходит значимое снижение активности кодируемого фермента и развитие простой вирильной (гиперандрогенемия и нарушение развития половой системы) или сольтеряющей формы ВГН (тяжелое нарушение работы надпочечников). Врожденная гиперплазия надпочечников (ВГН) представляет собой группу наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний, которые характеризуются нарушением работы ферментов, ответственных за метаболизм кортизола и/или альдостерона. Примерно в 90% случаев ВГН вызывается генетическими аберрациями в гене CYP21A2, что приводит к снижению активности фермента гидроксилазы-21. Изменение активности данного фермента приводит к нарушению синтеза 11-дезоксикортизола из 17-гидроксипрогестерона, что, в свою очередь, ведет к дефициту кортизола и альдостерона, повышению уровня АКТГ, гиперплазии коры надпочечников и усилению секреции надпочечниковых андрогенов. Гиперандрогения характеризуется большими размерами полового члена и небольшими яичками у лиц мужского пола. У девочек адреногенитальный синдром проявляется пенисообразным клитором, оволосением имеющим преимущественно мужской тип. Кроме того, девочки имеют признаки гиперсексуальности и грубого голоса; на фоне быстрого роста наблюдается выраженная деформация опорно—двигательной системы; люди характеризуются нестабильностью в психическом состоянии; в области кожных покровов имеются участки гиперпигментации; периодически появляется судорожный синдром. При простой форме адреногенитальный синдром у мальчиков проявляется: увеличенным в несколько раз половым членом; мошонка приобретает выраженную гиперпигментацию, так же как и анальная область; отмечается выраженный гипертрихоз; уже в детском возрасте возникает эрекция; голос у мальчика грубый, имеет низкий тембр; на кожных покровах появляются вульгарные угри; идёт выраженная преждевременная маскулинизация и ускоренное формирование костной ткани.; рост может быть достаточно низким. Постпубертатный врожденный адреногенитальный синдром проявляется: поздним наступлением менструации; менструальный цикл характеризуется выраженной нестабильностью, с нарушенной периодичностью и длительностью.имеется склонность к олигоменорее; отмечаетсяизбыточное оволосение, преимущественно по мужскому типу; кожа становится более жирной, расширяются поры в области лица; телосложение мужеподобное, характеризуется развитием широких плеч и узким тазом; молочные железы имеют небольшой размер, чаще это лишь кожная складка с недоразвитым соском.

Читайте также:  Детский аллерголог в Москве, запись на прием детского аллерголога иммунолога в клинике ЦКБ РАН

Адреногенитальный синдром CYP21OHB

Материал для исследования: лейкоциты периферической крови

Адреногенитальный синдром (АГС) (синонины — врожденная гиперплазия надпочечников, синдром Уилкинса) — наследственное заболевание, которое заключается в генетически обусловленном нарушении синтеза гормонов коры надпочечников. Понятие «адреногенитальный синдром» объединяет 9 нарушений в процессе ферментного биосинтеза гормонов коры надпочечников. В 90 процентах случаев возникновение АГС связано с недостаточностью фермента 21-гидроксилазы, в результате чего возникают серьезные нарушения в метаболизме гормонов. К счастью, АГС встречается не так уж часто, но и большой редкостью АГС не назовешь: примерно 1 из 5000 новорожденных страдает этим заболеванием.

Больные с адреногенитальным синдромом при рождении обычно отличаются большой массой и длиной тела, однако уже в 11–12 лет костные зоны роста у таких детей закрываются, и больные остаются низкорослыми с утрированно мужским типом фигуры: плечи значительно шире таза, туловище крупное, конечности короткие. Рано, иногда уже в период с 3 до 7 лет, у девочек обнаруживаются признаки вирилизации: понижается голос, на лице и теле появляются волосы, растущие по мужскому типу; у мальчиков с адреногенитальным синдромом в этом возрасте отмечают так называемое ложное раннее половое созревание. У новорожденных девочек отмечается разная степень маскулинизации от умеренной гипертрофии клитора до полного срастания губно-мошоночных складок с формированием предстательной железы, мошонки, полового члена с отверстием мочеиспускательного канала. Внутренние половые органы сформированы правильно, кариотип 46,ХХ. Отмечается гиперпигментация околососковой и генитальной областей.

Иногда у больных бывают периоды резкого повышения температуры тела, что объясняют выбросом в кровь избыточного количества одного из надпочечниковых андрогенов — этиохоланолона. У новорожденных девочек отмечается разная степень маскулинизации от умеренной гипертрофии клитора до полного срастания губно-мошоночных складок с формированием предстательной железы, мошонки, полового члена с отверстием мочеиспускательного канала. Внутренние половые органы сформированы правильно, кариотип 46,ХХ. Отмечается гиперпигментация околососковой и генитальной областей.

Читайте также:  Стоматит у детей во рту лечение в домашних условиях, симптомы, разновидности

Наиболее часто развивается вирильная форма адреногенитального синдрома (до 90% больных), при которой надпочечники вырабатывают избыточное количество андрогенов, а продукция глюкокортикоидов и минералокортикоидов соответствует нижней границе нормы. При тяжелом варианте вирильной формы синдрома у плода с женским генетическим полом под влиянием надпочечниковых андрогенов неправильно формируются наружные половые органы, приобретающие сходство с мужскими. Ошибка при определении пола таких детей влечет за собой тяжелые медицинские и социальные последствия. В случае легкого течения вирильной формы синдрома девочка рождается с правильно сформированными наружными половыми органами, а признаки вирилизации появляются в пубертатном периоде.

Для вирильной формы заболевания, составляющей 1/3 случаев, характерны данные признаки, электролитный баланс, уровень кортизола и альдостерона в норме. Сольтеряющая форма составляет 2/3 классических случаев заболевания. Кроме вирилизующего действия избытка андрогенов наблюдается нарушение солевого обмена в результате дефицита минералокортикоидов и вовлечения в патологический процесс ренин-альдостероновой системы. Во всех случаях заболевания отмечается повышение в моче уровня 17-кетостероидов и прегнантриола.

Диагностика АГС основана на достаточно характерной клинической картине заболевания и лабораторных исследованиях уровня гормонов в сыворотке крови. В настоящее время разработаны технологии скрининга новорожденных. Скрининг новорожденных это массовое обследование всех родившихся живыми детей с помощью специальных лабораторных тестов для выявления некоторых тяжелых наследственных болезней до появления клинических симптомов.

Тип наследования — аутосомно-рецессивный. Популяционная частота — 1 на 5000–10000 новорожденных (классическая форма); 1 на 27–333 в зависимости от популяции (неклассическая форма).

Ген, мутации в котором приводят к развитию АГС, локализован на хромосоме 6. Ген 21-гидроксилазы (CYP21OHB — активный ген) располагается рядом с неактивным псевдогеном (CYP21OHA). Наличие рядом с кодирующим геном гомологичной ДНК-последовательности часто приводит к нарушению спаривания хромосом в мейозе и, как следствие, к изменению гена (перемещение фрагмента активного гена на псевдоген, или делеция части активного гена). В обоих случаях функция активного гена нарушается.

30% обнаруженных мутаций составляет делеция гена CYP21OHB. Эта мутация ответственна за развитие сольтеряющей формы заболевания. Другой мутацией, ответственной за развитие сольтеряющей формы, является мутация сайта сплайсинга во втором интроне (35%).

Читайте также:  Затрудненное мочеиспускание у мужчин и женщин, причины, лечение Ниармедик

За развитие неклассической формы заболевания с поздним началом ответственны, в большинстве случаев, мутации P30L, I173N, V282L, P454S. В Западной Европе 60% мутаций при неклассической форме АГС составляет мутация V282L.

В лаборатории проводится детекция делеции гена CYP21OHB и мутации сайта сплайсинга во 2 интроне.

Адреногенитальный комплекс

  • HLA-Типирование
  • Аллергология
  • Аутоиммунные Заболевания
  • Биохимия Крови
  • Биохимия Мочи
  • Витамины, Жирные Кислоты
  • Гемостаз
  • Гемотология
  • Генетические Полиморфизмы
  • Гистологические исследования
  • Гормоны
  • Иммунологические Исследования
  • Исследования ДНК
  • Коммерческие Профили
  • Микробиологические Исследования
  • Молекулярная Диагностика
  • Общеклинические Анализы
  • Онкология
  • Пренатальный Скрининг
  • Прочие Анализы
  • Серологические Маркеры
  • Тяжёлые Металлы
  • Цитология

Адреногенитальный комплекс — это лабораторное исследование для выявления адреногенитального синдрома. Адреногенитальный синдром — врожденная дисфункция коры надпочечников. В результате заболевания в организме повышается содержание андрогенов, что ведет к развитию вирилизации — появлению у женщин под влиянием андрогенов типично мужских черт (тип телосложения, оволосения, тембр голоса и др.). Комплекс позволяет провести диагностику адреногенитального синдрома. Кроме анамнестических и фенотипических данных (телосложение, оволосение, состояние кожи, развитие молочных желез), при установлении диагноза решающее значение имеют гормональные исследования. При адреногенитальном синдроме нарушен синтез стероидов на этапе 17-ОН-прогестерон. Следовательно, гормональными признаками является повышение уровня в крови 17-ОН-прогестерон, а также ДГА-S, что используется для дифференциальной диагностики с другими эндокринными нарушениями, проявляющимися симптомами гиперандрогении, а также остальные показатели, входящие в состав комплекса. Состав профиля: Дегидроэпиандростерона сульфат, ДГЭА-S. Тестостерон общий. 17-OH прогестерон. Кортизол.

Комплекс рекомендован при подозрении на адреногенитальный синдром.

Кровь рекомендуется сдавать утром, в период с 8 до 12 часов. Взятие крови производится натощак или спустя 6–8 часов голодания. Допускается употребление воды без газа и сахара. Накануне сдачи исследования следует избегать пищевых перегрузок.

Мы работаем с крупнейшими лабораторными комплексами России:

  • — Центр молекулярной диагностики CMD (Лаборатория ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзор)
  • — Клинико-диагностические лаборатории KDL
  • — Лаборатория ДНКОМ — научный центр молекулярно-генетических исследований (НЦМГИ)
  • — Лаборатория микробной хроматографии Медбазис
  • — Лаборатория новейших молекулярно-генетических исследований Медикал Геномикс
  • — Независимая лаборатория ИНВИТРО

— Цена указана без учета стоимости взятия биоматериала. При единовременном заказе нескольких услуг, услуга по сбору биоматериала оплачивается только один раз.

— Запись заранее не требуется, если у Вас остались какие-либо вопросы воспользуйтесь функцией «Обратный звонок», и мы Вам перезвоним

Лек Диагностик
С любовью, заботой и вниманием к Вашему Здоровью

Ссылка на основную публикацию
Врач рассказал об ошибках при лечении больного горла; Российская газета
Главные ошибки, когда лечишь больное горло Зачастую самолечение может наносить больше вреда, чем пользы, поэтому важно следовать рекомендациям врачей. Врач-оториноларинголог...
Воспалительное старение кожи Всё о нашей коже Teana Labs
Фото- и Хроностарение: сходства и отличия механизмов развития Старение кожи – это сложный биологический процесс, происходящий при участии ряда факторов,...
Воспалительные заболевания предстательной железы; Клинические протоколы МЗ РК — 2014; MedElement
N41.1 Хронический простатит Фарм. группы Действующее вещество Торговые названия БАДы белки, аминокислоты и их производные Везилют ® БАДы полифенольные соединения...
Врач рассказал, как снизить давление без лекарств; Российская газета
Если у Вас повышенное артериальное давление… Несколько простых советов как снизить артериальное давление и быть здоровым ЕСЛИ У ВАС ПОВЫШЕННОЕ...
Adblock detector