Вакцина инфанрикс гекса цена, Вакцина инфанрикс гекса купить в Москве дешево, инструкция по применен

Купить Инфанрикс Гекса суспензия внутримышечно 0,5мл/доза 1 доза №1 в аптеках

Цена действует только при заказе на сайте Цены на сайте отличаются от цен в аптеках и действуют только при оформлении заказа на сайте или в мобильном приложении. При получении заказа в аптеке добавить товары по ценам сайта будет невозможно, только отдельной покупкой по цене аптеки. Цены на сайте не являются публичной офертой.

Код товара: 2607

Самовывоз, бесплатно . Бронь действует в течение 24 часов

  • Описание
  • Показания: Первичная вакцинация и ревакцинация детей против дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzaе тип b.
    Противопоказания:

    1. Гиперчувствительность к действующим веществам вакцины или к любому из компонентов вакцины, а также к неомицину и полимиксину;
    2. Гиперчувствительность после предыдущего введения дифтерийный, столбнячный, коклюшной вакцин, вакцин против гепатита В, полиомиелиты или инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b;
    3. Энцефалопатии неясной этиологии, развившиеся в течение 7 дней после предшествующего введения вакцины, содержащей коклюшный компонент. В этом случае введение вакцины против коклюша следует отменить, и продолжить вакцинацию только дифтерийно-столбнячной вакцины, а также вакцинами против гепатита В, полиомиелита и инфекции, вызываемой Haemophilus influenzaе тип b;
    4. Острые инфекционные и неифекционные заболевания, обострения хронических заболеваний являются временными противопоказаниями для проведения прививок. Плановые прививки проводятся через 2-4 недели после выздоровления или в период реконвалесценции или ремиссии. При нетяжелых ОРВИ, острых кишечных заболеваниях и другие прививки проводятся сразу же после нормализации температуры.

    Применение при беременности и кормлении грудью.
    Поскольку вакцина Инфанрикс Гекса применяется в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок Российской Федерации у детей, нет данных о влиянии препарата на течение беременности и кормление грудью.

    Применение у детей.
    Вакцина Инфанрикс Гекса не применяется у детей старше 36 месяцев.

    Состав
    Активные вещества: анатоксин дифтерийный — не менее 30 МЕ, анатоксин столбнячный — не менее 40 МЕ.
    Форма выпуска:

    Суспензия для внутримышечного введения 0,5 мл/1 доза шприц 1 мл.

    Применение
    Режим дозирования
    Разовая доза вакцины составляет 0,5 мл.

    Первичная вакцинация:
    Согласно Национальному календарю профилактических прививок Российской Федерации курс первичной вакцинации состоит их трех доз вакцины, вводимых в 3, 4, 5 и 6 месяцев. Тем не менее, по рекомендации врача могут также применяться другие схемы трехдозовой (например 2-3-4 месяца, 3-4-5 месяцев, 2-4-6 месяцев) и двудозовой (например 3-5 месяцев) первичной вакцинации. Необходимо соблюдать интервал между дозами не менее 1 месяца.

    Ревакцинация
    Согласно Национальному календарю профилактических прививок Российской Федерации ревакцинация проводится однократно в 18 месяцев жизни.
    Тем не менее, по рекомендации врача ревакцинация может быть проведена в другое время при соблюдении интервала не менее 6 месяцев после последней прививки первичного курса. Так, после двудозовой первичной вакцинации (например 3-5 месяцев) ревакцинирующую дозу предпочтительно вводить между 11 и 13 месяцем жизни, после трехдозового курса первичной иммунизации ревакцинирующая доза может быть введена до 18 месяцев.
    Во всех случаях нарушения графика вакцинации врач должен руководствоваться инструкцией по применению лекарственного препарата и рекомендациями Национального календаря профилактических прививок Российской Федерации.

    Способ введения
    Рекомендуемое место введения Инфанрикс Гекса — средняя треть переднелатеральное поверхности бедра. Вакцину следует вводить глубоко внутримышечно, чередуя стороны при последующих инъекциях.
    Инфантрикс Гекса ни при каких обстоятельствах нельзя вводить внутривенно или внутрикожно.
    Шприц, содержащий вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточную), полиомиелита (инактивированную), гепатита В комбинированную, адсорбированную следует встряхнуть для получения однородной гомогенной суспензии беловатого цвета.
    Вакцину для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита комбинированную, адсорбированную и вакцину, для профилактики инфекции Haemophilus influenzae тип b, конъюгированную, адсорбированную необходимо визуально проверить на отсутствие механических включений и/или изменение внешнего вида. В случае их обнаружения следует отказаться от применения вакцины.
    Для варианта упаковки с двумя иглами перед восстановлением вакцины с носика шприца необходимо снять защитный резиновый колпачок и плотно закрепить на шприце стерильную иглу, находящуюся в отдельном пластиковом контейнере.
    Для восстановления вакцины необходимо удалить с флакона, содержащего лиофилизат, защитную пластиковую крышечку и алюминиевый колпачок. Затем ввести суспензию, содержащуюся в шприце (вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (бесклеточная), полиомиелита (инактивированная), гепатита В комбинированная, адсорбированная) через иглу во флакон с лиофилизатом (вакцина для профилактики инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, конъюгированная, адсорбированная) путем прокалывания иглой резиновой пробки флакона. Содержимое ввести полностью. Не отсоединяя шприц от флакона, необходимо дождаться полного растворения лиофилизата (не более 5 минут).
    Восстановленная вакцина представляет собой более мутную суспензию по сравнению с исходной вакциной, использовавшейся для восстановления. В случае других изменений вакцина подлежит уничтожению. После восстановленной вакцины необходимо полностью набрать обратно в шприц, сменить иглу и незамедлительно ввести. При этом восстановленная вакцина может находиться при комнатной температуре (21°С) в течение 8 часов.
    Предпочтительно введение вакцины после того, как она согреется до комнатной температуры. Кроме того, при комнатной температуре обеспечивается необходимая эластичность резиновой пробки флакона. Для этого флакон перед введением суспензии из шприца необходимо оставить при комнатной температуре (25 ± 3°С) на пять минут. Вакцина Инфанрикс Гекса не применяется у детей старше 36 месяцев.

    Інфанрикс

    2 шт.

    Інфанрикс суспензія для ін’єкцій шприц 0,5 мл №1

    Інфанрикс ИПВ (вакцина)

    Відсутній на складі

    2 шт.

    Инфанрикс ИПВ (вакцина) инструкция по применению

    Состав

    Одна доза вакцины (0,5 мл) содержит

    Действующие вещества:

    • не менее 30 МЕ
    • не менее 40 МЕ
    • 25 мкг
    • 25 мкг
    • 8 мкг

    вспомогательные вещества: натрия хлорид, адсорбированные соли алюминия, среда 199 и вода для инъекций.

    Лекарственная форма

    Суспензия для инъекций.

    Основные физико-химические свойства:

    Инфанрикс ИПВ — комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша (ацелюлярных компонент) (DTPa) и полиомиелита (IPV). Вакцина Инфанрикс ИПВ — мутная жидкость в предварительно заполненном стеклянном шприце. При хранении может наблюдаться белый осадок и прозрачный бесцветный супернатант.

    Инфанрикс ИПВ отвечает требованиям Всемирной организации здравоохранения к производству биологических веществ, вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита.

    Фармакотерапевтическая группа

    Комбинированные бактериальные и вирусные вакцины. Код АТХ: J07СА02. Иммунобиологические и биологические свойства.

    Иммунный ответ на DT (дифтерийный и столбнячный) компоненты:

    Через месяц после курса первичной вакцинации более чем 99% младенцев, вакцинированных Инфанрикс ™ ИПВ, имели титры антител ³ 0,1 МЕ / мл, как для антигенов столбняка, так и для антигенов дифтерии.

    После введения бустерной дозы Инфанрикс ИПВ более 99,5% детей имели титры антител ³ 0,1 МЕ / мл для обоих антигенов.

    Иммунный ответ на Ра (ацелюлярных коклюшный) компонент:

    Через месяц после 3-дозового курса первичной вакцинации Инфанрикс ИПВ 100% детей были серопозитивными по трем коклюшных компонентах (PT, FHA, пертактин), и общие уровни ответа на каждый из трех отдельных коклюшных антигенов были ³ 94%.

    Бустерные ответ против коклюшных антигенов наблюдали у подавляющего большинства вакцинированных; низкие уровни ответы наблюдали в исследованиях, где уровни антител были высокими до вакцинации. Все лица были серопозитивными через месяц после введения этой дозы.

    Защитная эффективность Ра (ацелюлярная коклюшного) компонента:

    Поскольку иммунный ответ на коклюшных антигены после введения вакцины Инфанрикс ИПВ эквивалентна такому ответу при введении вакцины Инфанрикс , можно предположить, что защитная эффективность этих двух вакцин также будет эквивалентной.

    Эпидемиологический защиту DTPa компонента против типичного заболевания коклюшем, как его определяет ВОЗ (³ 21 день пароксизмального кашля) была продемонстрирована в:

    • проспективном «слепом» исследовании семейных контактов, проведенном в Германии (3, 4, 5 месячный график). Основываясь на данных, собранных из вторичных контактов в семьях, в которых наблюдался индексный случай типичного коклюша, защитная эффективность вакцины составляла 88,7%;
    • спонсируемом Национальным Институтом Здоровья исследовании эффективности, проведенном в Италии (2, 4, 6 месячный график), где было обнаружено, что эффективность вакцины составляет 84%. При дальнейшем наблюдении за этой же когортой была подтверждена эффективность вакцины до 4-летнего возраста включительно.

    Иммунный ответ на компонент IPV ​​(Инактивированная вакцина для профилактики полиомиелита):

    Через месяц после первичной вакцинации общая серопозитивность для каждого из трех серотипов вирусов полиомиелита (типы 1, 2, 3) составляла ³ 99,5%.

    После введения бустерной дозы Инфанрикс ™ ИПВ 100% детей были серопозитивными для трех серотипов вирусов полиомиелита.

    Бустерная вакцинация вызывает заметное повышение уровня антител по сравнению с величинами, которые наблюдали до введения бустерной дозы.

    Оценка фармакокинетических свойств не является обязательным для вакцин.

    Показания

    Профилактика дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита у детей в возрасте от 2 месяцев. Вакцина Инфанрикс ИПВ показана также в виде бустерной (ревакцинирующей) дозы для детей, ранее иммунизированных антигенами дифтерии, столбняка, коклюша и полиомиелита.

    Вакцинация детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины о проведении профилактических прививок.

    Противопоказания

    Вакцину Инфанрикс ИПВ не следует назначать лицам с гиперчувствительностью к любому компоненту вакцины или лицам, у которых наблюдались признаки гиперчувствительности после предыдущего введения вакцин для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, или инактивированных вакцин для профилактики полиомиелита.

    Инфанрикс ИПВ противопоказана, если в анамнезе у ребенка была энцефалопатия неизвестной этиологии, которая имела место в пределах 7 дней после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент.

    Как и при применении других вакцин, назначение вакцины Инфанрикс ИПВ должно быть отложено у лиц, страдающих от острых заболеваний, сопровождающихся повышенной температурой (лихорадкой). Однако, наличие легких незначительных проявлений инфекционных заболеваний, таких как простуда, не является основанием для отложения вакцинации.

    Особые меры безопасности

    Инфанрикс ИПВ перед введением необходимо проверить визуально на наличие любых посторонних примесей и / или отклонения физических свойств. В случае, если что-либо из перечисленного наблюдается, вакцину не использовать.

    Поскольку при хранении вакцины может образоваться белый осадок, суспензию Инфанрикс ™ ИПВ перед использованием следует хорошо встряхнуть.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Вакцину Инфанрикс ™ ИПВ можно вводить одновременно с вакциной для профилактики гепатита В и / или вакциной для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae (Hib) инъекции должны проводиться в различные инъекционные участки. Плановое одновременное введение Hib вакцины и вакцины для профилактики гепатита В может быть осуществлено в детей, находящихся в возрасте, рекомендованном для получения этих вакцин.

    Хотя данные по сопутствующего введения Инфанрикс ™ ИПВ и комбинированной вакцины для профилактики кори, эпидемического паротита и краснухи, и вакцины для профилактики ветряной оспы отсутствуют, является общепринятым, что они могут быть введены одновременно при использовании отдельных инъекционных участков.

    Как и для других вакцин, можно ожидать, что у пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию, или пациентов с иммунодефицитом может быть не достигнута адекватный иммунный ответ на один или несколько антигенов вакцины.

    Особенности применения

    В соответствии со стандартами медицинской практики, рекомендуется перед прививкой собирать анамнез пациента (особенно о наличии последствий предыдущей прививки и возможного возникновения побочных реакций) и проводить медицинский осмотр.

    Ни при каких обстоятельствах вакцину Инфанрикс ИПВ нельзя вводить внутрисосудисто.

    Если любая из следующих событий случается во временном связи с введением вакцины, содержащей DTP-компоненты, решение о последующей дозы вакцины, которая содержит коклюшный компонент, должно быть тщательно обдумано. Могут быть обстоятельства, такие как высокая заболеваемость коклюшем, и потенциальная польза превышает возможный риск, в частности, поскольку эти события не связаны с серьезными осложнениями. Согласно имеющимся клинических данных, соотношение риска и возможной пользы для бесклеточной коклюшных вакцин является лучшим, чем соотношение риска и возможной пользы для цельноклеточным коклюшных вакцин. Следующие реакции раньше рассматривались как противопоказания для введения DTPw вакцин (цельноклеточным) и сейчас могут рассматриваться как реакции, при которых вакцину следует назначать с осторожностью температура ≥ 40,0 С в течение 48 часов после вакцинации, не связанная с другими причинами, которые можно установить; коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореспонсивний эпизод) в течение 48 часов после вакцинации; плач или крик, который не прекращается и который невозможно успокоить, длится ³ 3:00, наблюдается в течение 48 часов после вакцинации; судороги с лихорадкой или без нее, имеющие место в течение 3 дней после вакцинации.

    У детей с прогрессирующими неврологическими нарушениями, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, лучше отложить коклюшную иммунизацию (Ра-ацелюлярных коклюш, Pw-цельноклеточным коклюш) до улучшения или стабилизации состояния. Однако, решение о применении коклюшной вакцины следует принимать на индивидуальной основе после тщательного взвешивания возможных рисков и преимуществ.

    Наличие в анамнезе привитого фебрильных судорог, в семье судорожных припадков, синдрома внезапной смерти младенцев, и наличие побочных реакций после введения DTP и / или IPV вакцин не составляет противопоказания.

    Инфекция, вызванная вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ), не рассматривается как противопоказание.

    Ожидаемая иммунологический ответ может не достигаться после вакцинации пациентов с иммуннодифицита, например, пациентов, находящихся на лечении иммуносупрессивными препаратами.

    Как и после введения всех инъекционных вакцин, повини быть обеспечены соответствующая медицинская помощь и надзор в случае возникновения анафилактических реакций.

    Инфанрикс ИПВ содержит следовые количества неомицина и полимиксина. Вакцину следует использовать с осторожностью у пациентов с известной гиперчувствительностью к одному из этих антибиотиков.

    Как и для всех вакцин для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша, вакцину Инфанрикс ИПВ следует вводить глубоко внутримышечно.

    Вакцину Инфанрикс ИПВ следует назначать с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови, поскольку при введении у таких лиц могут иметь место кровотечения.

    Вакцину Инфанрикс ИПВ нельзя смешивать с другими вакцинами в одном и том же шприце.

    При назначении первичной иммунизации преждевременно рожденным младенцам (ранее 28 недель гестации) следует иметь в виду потенциальный риск развития у них апноэ и необходимость контроля за дыхательной функцией в течение 48-72 часов после вакцинации, особенно в случае, если ребенок имеет в анамнезе недоразвитие дыхательной системы . Поскольку пользу вакцинации у этой группы младенцев высока, от вакцинации не следует отказываться или ее задерживать.

    Синкопе (обморок) может во время или раньше любой инъекционной вакцинации, как психогенная реакция на инъекцию иглой. Вакцинацию необходимо проводить только в положении вакцинированного сидя или лежа, и оставляя его в том же положении (сидя или лежа) в течение 15 минут после вакцинации для предупреждения риска его травматизации.

    Вакцина содержит 150 ммоль / дозу натрия. Следует быть осторожным при применении лицами, применяют натрий — контролируемую диету.

    Применение в период беременности и кормления грудью

    Не касается данной группы.

    Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

    Не касается данной группы.

    ПРрименение

    Одна иммунизирующих доза вакцины составляет 0,5 мл. Режим первичной вакцинации состоит из трех доз на первом году жизни и может начинаться в возрасте 2 месяцев. Между последующими дозами следует соблюдать интервал не менее 1 месяца.

    После завершения режима первичной вакцинации следует выдержать интервал не менее 6 месяцев для введения бустерной дозы. Клинические данные, по использованию этой вакцины в виде бустерной дозы были получены для детей в возрасте до 13 лет.

    Первичную и бустерной вакцинации необходимо проводить в соответствии с официальными рекомендациями в каждой стране.

    Вакцина Инфанрикс ИПВ предназначена для глубокого введения. Для младенцев предпочтительным местом инъекции является передне — боковая участок бедра; у детей более старшего возраста вакцину следует вводить в дельтовидную мышцу плеча.

    Ни при каких обстоятельствах вакцину Инфанрикс ИПВ нельзя вводить внутрисосудисто.

    Каждую последующую дозу желательно вводить в противоположную участок тела.

    Вакцину Инфанрикс ИПВ следует назначать с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови, поскольку при введении у таких лиц могут иметь место кровотечения. Место инъекции следует крепко прижать (не растирая) на две минуты.

    (См. Раздел «Показания», «Способ применения и дозы»).

    Передозировка

    по данным постмаркетингового надзора были сообщения о случаях передозировки. Побочные реакции, в случае их возникновения при этом, не имели специфического характера, но были аналогичными тем побочным реакциям, которые возникали при обычной вакцинации.

    Побочные реакции

    Приведенные данные, полученные как в клинических исследованиях, так и по данным постлицензионного надзора.

    Клинические исследования : приведенная ниже совокупность параметров безопасности базируется на данных, полученных при иммунизации более чем 2200 пациентов.

    Как и в случае с вакциной DTPa и комбинированными вакцинами, содержащими DTPa, сообщали об увеличении частоты местных реакций и лихорадки после бустерной вакцинации Инфанрикс ™ ИПВ сравнению с первичным курсом

    Клинические события определены со следующей частотой на одну дозу :

    Очень часто: ³1 / 10

    Нечасто ³1 / 1000 и

    Редко: ³1 / 10000 и

    Со стороны кровеносной и лимфатической системы

    Редко: лимфаденопатия 1 .

    Со стороны обмена веществ и питания

    Очень частые : потеря аппетита.

    Очень частые : раздражительность, ненормальный плач, беспокойство.

    Нарушение функции нервной системы

    Очень часто: головная боль 1 (в пределах возраста от 6 до 13 лет), сонливость.

    Нарушение дыхания, органов грудной полости и средостения

    Редкие: кашель 2 , бронхит 2 .

    Нарушения желудочно-кишечного тракта

    Часто: тошнота 1 , рвота, диарея.

    Нарушение функции кожи и подкожных тканей

    Редкие : аллергический дерматит, сыпь 2 , 3

    Одиночные: крапивница, зуд

    Общие нарушения и реакции в месте инъекций й

    Очень частые : лихорадка (≥ 38,0 С), боль, покраснение, отек в месте инъекции (≤50 мм), отек в месте инъекции (> 50 мм 4 )

    Часто: лихорадка (> 39,5 C 5 ), недомогание 1 , реакции в месте инъекции, включая уплотнения, астения

    Нечасто: диффузный отек иньекованои конечности иногда охватывая прилегающий сустав 4

    Данные постмаркетингового надзора

    Со стороны кровеносной и лимфатической системы

    Со стороны иммунной системы

    Аллергические реакции (включая анафилактические 2 и анафилактоидные реакции).

    Нарушение функции нервной системы :

    Коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореспонсивни эпизоды), судороги (с или без лихорадки) в течение 2-3 дней после вакцинации.

    Нарушение дыхания, органов грудной полости и средостения

    Апноэ 2 (см. «Меры предосторожности»)

    Со стороны кожи и подкожных тканей:

    Зуд, ангионевротический отек 2 .

    Общие нарушения и реакции в месте инъекций й &

    Вакцина Инфанрикс Гекса сусп д/ин 1 доза шприц 0,5 мл с иглой №1

    Доставка по Киеву

      Самовывоз из аптеки. Бесплатно. посмотреть на карте Курьерская доставка с 10 до 24, бесплатно от 600 грн

    Доставка по Украине

    • УкрПоштой. Бесплатно от 1000 грн.
    • Новой Почтой. Бесплатно от 3000 грн.

    Оплата

      Наличными, либо картой Для юридических лиц возможна оплата по безналичному расчету
    • Инструкция
    • Формы выпуска
    • Характеристики
    • Отзывов (1)

    Вакцина Инфанрикс Гекса

    международное непатентованное название: Combined diphtheria, tetanus, acellular pertussis vaccine

    основные свойства лекарственной формы: Инфанрикс ™ — комбинированная вакцина для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, состоящий из очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, а также смеси трех очищенных антигенов возбудителя коклюша (коклюшный анатоксин, филаментозний гемагглютинин, пертактин), адсорбированных на гидроокиси алюминия.

    Инфанрикс ™ соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения к производству биологических веществ, вакцин для профилактики дифтерии и столбняка. При производстве вакцины субстанции человеческого происхождения не используются.

    Состав: каждая доза (0,5 мл) содержит

    действующие вещества: не менее 30 Международных единиц (МЕ) дифтерийного анатоксина, не менее 40 МЕ столбнячного анатоксина, 25 мкг детоксикованого коклюшного анатоксина (РТ), и 25 мкг филаментозного гемаглютинину (FHA) и 8 мкг пертактнну (PRN).

    Дифтерийный и столбнячный анатоксины, полученные из культур Corynebacterium diphtheria и Clostridium tetani, инактивируют и очищают. Компоненты бесклеточной коклюшной вакцины (РТ, FHA и пертактин) готовят путем выращивания I фазы культуры Bordatella pertussis, с которой РТ, FHA и пертактин экстрагируют и обрабатывают формальдегидом.

    Инактивация РТ является необратимой.

    Вспомогательные вещества: алюминия гидроксид, натрия хлорид и вода для инъекций. Конечная вакцина приготовлена ​​в физиологическом растворе.

    ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА суспензия для инъекций.

    КОД по АТС: J07AJ52

    ИМУНОБЮЛОГИЧНИ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Через месяц после 3-дозового курса первичной вакцинации, проведенной в первые 6 месяцев жизни более чем 99% младенцев, вакцинированных Инфанрикс ™, имели титры антител крупнее 0,1 МЕ / мл как для дифтерии, так и для столбняка. Вакцина содержит коклюшных антигены (РТ, FHA и пертактин), которые играют важную роль в формировании специфического иммунитета против коклюша. Интенсивность ответы на эти антигены более чем в 95% (по данным клинических испытаний).

    После введения бустерной дозы Инфанрикс ™ на втором году жизни (13-24 месяца) все ранее вакцинированы младенцы имели титры антител крупнее 0,1 МЕ / мл как для дифтерии, так и для столбняка. Иммунный ответ на коклюшных антигена была больше, чем у 96% этих детей.

    Показания к применению: активная первичная иммунизация против дифтерии, столбняка и коклюша у детей в возрасте от 2 месяцев. Вакцина Инфанрикс ™ показана также в виде бустерной дозы для детей, ранее иммунизированных вакциной для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша.

    Прививка детей на территории Украины осуществляется согласно требованиям действующих приказов МЗ Украины.

    ПРИМЕНЕНИЕ: рекомендуемая доза вакцины 0,5 мл. Курс первичной вакцинации состоит из трех доз на первом году жизни с последующим введением бустерной дозы на втором и шестом году жизни.

    Вакцина Инфанрикс ™ предназначена для глубокого введения. Перед введением вакцину следует проверить визуально на наличие любых посторонних частиц и / или отклонения физических параметров. В случае, если что-либо из перечисленного наблюдается, вакцину не использовать.

    Вакцину Инфанрикс ™ следует назначать с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушениями свертывания крови, поскольку при введении у таких лиц могут иметь место кровотечения. Место инъекции следует крепко прижать (не растирая) по крайней мере две минуты.

    Ни при каких обстоятельствах вакцину Инфанрикс ™ не следует вводить внутривенно.

    Побочные эффекты: приведенные данные, полученные как в клинических исследованиях, так и по данным постлицензионного надзора.

    Клинические исследования: приведенный ниже профиль безопасности базируется на данных, полученных при иммунизации более чем 11 400 пациентов.

    Как и при применении вакцины DTPa и комбинированных вакцин, содержащих DTPa, сообщали об увеличении, частоты местных реакций и лихорадки после бустерной вакцинации, по сравнению с первичным курсом вакцинации. Частота возникновения побочных эффектов на одну дозу вакцины определена следующим образом:

    Часто ≥ 1% и 50 мм) 3 .

    Нечасто реакции в месте инъекции, включая затвердевания, утомляемость 1 , лихорадка ≥39,5 ° С, диффузный отек конечности, в которую осуществлялась инъекция, иногда распространяется на ближайший сустав 3 .

    Со стороны кровеносной и лимфатической системы

    Аллергические реакции (включая анафилактические и анафилактоидные реакции)

    Нарушение функции нервной системы

    Коллапс или шокоподобное состояние (гипотонические — гипореспонсивни эпизоды), судороги (с или без лихорадки) в течение 2-3 дней после вакцинации

    Нарушение дыхательной системы

    Апноэ (см. «Меры предосторожности»)

    Со стороны кожи и подкожных тканей

    Общие нарушения и патологические реакции в месте инъекции

    Опухание всей иньекованои конечности 3 .

    1 Наблюдались только при бустерной вакцинации.

    2 Наблюдались часто при Бустерная вакцинации

    3 У детей, которым были введены первичные дозы ацеллюлярной вакцины для профилактики коклюша, вероятность возникновения реакций припухлости после введения бустерной дозы, большая по сравнению с получившими цельноклеточные вакцины для профилактики коклюша. Местная припухлость (> 50 мм) и диффузная припухлость может возникать чаще (очень часто и часто соответственно), если бустерная доза вводится в возрасте между 4 и 6 годами. Эти реакции проходят в среднем через 4 дня.

    4 Наблюдались при вакцинации D и Т вакцинами.

    Противопоказания: вакцину Инфанрикс ™ не следует назначать лицам с гиперчувствительностью к любому компоненту вакцины или лицам, у которых возникли признаки гиперчувствительности после предыдущего введения вакцины Инфанрикс ™ для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша с цельноклеточным компонентами.

    Инфанрикс тм противопоказан для прививки детей, у которых возникла енцефалонатия неизвестной этиологии в течение 7 дней, после предыдущей прививки вакциной, содержащей коклюшный компонент. В этом случае курс вакцинации следует продолжить вакциной с дифтерийным и столбнячного компонентами.

    ОСОБЕННОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ: согласно надлежащей клинической практикой, вакцинации должны предшествовать просмотр медицинской карты пациента (особенно по предварительной вакцинации и возможных случаев побочного действия) и клиническое обследование.

    Как и при применении других вакцин, введение вакцины Инфанрикс ™ должно быть отложено у лиц с острыми заболеваниями, сопровождающимися лихорадкой. Однако, наличие незначительной инфекции не является противопоказанием к проведению иммунизации. Если известно, что любой из следующих симптомов был связан по времени с получением вакцины коклюшевым компонентом, решение о дальнейшем прививки должно быть тщательно обдумано. Могут быть обстоятельства, такие как высокая заболеваемость коклюшем, когда потенциальная польза превышает возможный риск, в частности, поскольку эти события не связаны с серьезными осложнениями.

    Следующие реакции раньше рассматривались как противопоказания для введения DТРw (сплошь клеточных) и сейчас могут рассматриваться как реакции, при которых вакцину следует назначать с осторожностью

    температура ≥ 40,5 ° С в течение 48 часов после вакцинации, не связанная с другими причинами, которые можно идентифицировать;
    коллапс или шокоподобное состояние (гипотонически-гипореспонсивний эпизод) в пределах 48 часов после вакцинации;
    пронзительный плач или крик, продолжается ≥ 3:00, на протяжении 48 часов после вакцинации;
    судороги с лихорадкой, имеющих место в пределах 3 дней после вакцинации, или без нее.
    У детей с прогрессирующими неврологическими нарушениями, включая инфантильные спазмы, неконтролируемую эпилепсию или прогрессирующую энцефалопатию, лучше отложить иммунизацию против коклюша (Ра-ацелюлярных коклюш, РW-цельноклеточный коклюш) до улучшения или стабилизации состояния. Однако, решение о применении коклюшной вакцины следует принимать на индивидуальной основе после тщательного взвешивания возможных рисков и преимуществ.

    Судороги с лихорадкой в ​​анамнезе или судороги в семейном анамнезе не является противопоказанием для прививки.

    ВИЧ не является противопоказанием для прививки. Как и при применении всех других инъекционных вакцин, в случае возникновения анафилактических реакций после введения вакцины нужно иметь наготове все необходимое для проведения соответствующего лечения. Поэтому пациенты должны находиться под наблюдением не менее 30 минут после вакцинации.

    Как и все вакцины для профилактики дифтерии, столбняка и коклюша Инфанрикс ™ следует вводить в течение курса вакцинации каждую следующую дозу вакцины глубоко внутримышечно, желательно в другую инъекционную участок.

    Вакцину Инфанрикс ™ следует назначать с осторожностью лицам с тромбоцитопенией или нарушением свертывания крови, поскольку при введении у таких лиц могут иметь место кровотечения.

    При назначении первичной иммунизации недоношенным младенцам (ранее 28 недель гестации) следует иметь в виду потенциальный риск развития у них апноэ и необходимость контроля за дыхательной функцией в течение 48 — 72 часов после вакцинации, особенно в случае, если ребенок имеет в анамнезе респираторный дистресс-синдром. Поскольку пользу вакцинации у этой группы младенцев высока, от вакцинации не следует отказываться или ее откладывать.

    Обморок (головокружение) может во время или ранее, любой вакцинации как психогенная ответ на иглу. Важно наличие процедуры для предотвращения травм при головокружении.

    Передозировка
    по данным постлицензионного фармаконадзора поступали сообщения о случаях передозировки. Побочные явления, возникающие при передозировке, не отличались специфичностью и были подобны тем, которые наблюдались во время обычного введения вакцины.

    ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДРУГИМИ медикаменты и другие виды взаимодействия:

    Инфанрикс ™ может назначаться в любом временном соотношении с другими вакцинами, предназначенными для прививки детям.

    Инфанрикс ™ может назначаться в одном шприце с вакциной для профилактики заболеваний, вызванных Haemophilus influenzae тип b (Хиберикс ™). Другие вакцины следует вводить обязательно в разные инъекционные участки.

    У пациентов, получающих иммуносупрессивную терапию или у пациентов с иммунодефицитом может быть не получена адекватный иммунный ответ на введение вакцины.

    Беременность и лактация: поскольку Инфанрикс ™ не предназначена для использования у взрослых, то соответствующие данные по использованию в период беременности или лактации у людей и надлежащие репродуктивные исследования на животных отсутствуют.

    УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: хранить при температуре от 2 до 8 ° С. Не замораживать. Вакцину, которая была заморожена, следует уничтожить. Вакцина должна быть введена сразу после открытия флакона.

    Срок годности: 36 месяцев. Дата окончания срока годности указан на упаковке.

    УПАКОВКА: суспензия для инъекций по 1 дозе (0,5 мл) во флаконах № 1 или предварительно заполненных шприцах № 1 в комплекте с одной или двумя иглами.

    Читайте также:  Смешные фото маленьких детей (33 фотографии)
Ссылка на основную публикацию
Вакуум-аспирация, что такое вакуумная аспирация полости матки
Двухклапанныйаспиратор Главная Продукция МВА plus Канюли Кармана Канюли easy grip Канюли для биопсии эндометрия Жесткие канюли Применение Публикации Новости Купить...
Вагилак инструкция по применению, цена и отзывы
Недорогие аналоги вагилака Вагилак – средство, которое часто применяется в гинекологии, имеет комплекс лактобактерий, помогающих предотвращению развития патогенной микрофлоры и...
Вагилак-Что такое бактериальный вагиноз
Что такое бактериальный вагиноз 1 . БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ВАГИНОЗ Бактериальный вагиноз – это инфекционный невоспалительный синдром, при котором микрофлора влагалища представлена...
Вакуумная помпа для увеличения члена принцип работы и как пользоваться
Вагинальная помпа: как пользоваться, для чего нужна? Секс шоп > Библиотека статей и пособий > Товары из сексшопа Только что,кто-то...
Adblock detector