Т-лимфоциты, их антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировка

ИММУННАЯ СИСТЕМА

1. Тимус как центральный орган иммунопоэза, его роль в образовании Т-лимфоцитов. Виды Т-лимфоцитов, их антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировки. Возрастная и акцидентальная инволюция тимуса.

Ти́мус (ви́лочковая железа) — орган лимфопоэза человека и многих видов животных, в котором происходит созревание, дифференцировка и иммунологическое «обучение» T-клеток иммунной системы.

Функции:
· контроль процесса избирательной миграции пре-Т-лимфоцитов из красного костного мозга в тимус.
· пролиферация и антиген независимая дифференцировка Т-лимфоцитов с образованием их субклассов (пре-Т-киллеры, пре-Т-хелперы, пре-Т-супрессоры) .
· Отбор и уничтожение потенциально опасных Т-лимфоцитов, агрессивных в отношении белков собственного организма негативная селекция (в тимусе погибает 90% образованных лимфоцитов).
· Контроль миграции созревающих лимфоцитов из тимуса в Т-зависимые зоны лимфоузлов, селезенки, периферических органов.
· Эндокринная функция. Образует гормоны и биологические активные вещества, действующие местно и дистантно. Регулируют пролиферацию и диференцировку Т-лимфоцитов во всех структурах, где они есть.
Виды Т- лимфоцитов:
— Т-хелперы (Тн) — CD4+ Т-клетки. При активации синтезируют и секрети-руют цитокины (ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, у-ИФН). В ходе иммунного ответа узнают молекулы МНС класса II.
— Т-киллеры (Тс) — CD8+ Т-клетки, уничтожают инфицированные вирусом, опухолевые и чужеродные клетки при помощи цито-литического белка — перфорина. Взаимодействуют с молекулой МНС класса I в плазматической мембране клетки-мишени.
— Т-супрессоры (Ts) — представители CD8+ Т-клеток — регулируют интенсивность иммунного ответа, подавляя активность Тн клеток; предотвращают развитие аутоиммунных реакций; защищают организм от нежелательных последствий иммунной реакции, от чрезмерного воспаления и аутоагрессии.

Различают антигеннезависимую и антигензависимую дифференцировку и специализацию Т-лимфоцитов:
— Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка генетически запрограммированы на образование клеток, способных давать специфический тип иммунного ответа при встрече с конкретным антигеном благодаря появлению на плазмолемме лимфоцитов особых «рецепторов». Она совершается в центральных органах иммунитета (тимус, костный мозг или фабрициева сумка у птиц) под влиянием специфических факторов, вырабатываемых клетками, формирующими микроокружение (ретикулярная строма или ретикулоэпителиальные клетки в тимусе).
— Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов происходят при встрече с антигенами в периферических лимфоидных органах, при этом образуются эффекторные клетки и клетки памяти (сохраняющие информацию о действовавшем антигене).

В течение жизни вилочковая железа претерпевает возрастную инволюцию, которая характеризуется постепенным замещением ее ткани жировой клетчаткой. Однако в любом возрасте в жировой клетчатке переднего средостения остаются островки паренхимы вилочковой железы и частично сохраняются секреция тимических гормонов и продукция Т-лимфоцитов. Возрастная инволюция вилочковой железы — одна из причин падения активности клеточного иммунитета, учащения инфекционных, аутоиммунных и онкологических заболеваний у лиц пожилого возраста.
* Акцидентальная инволюция вилочковой железы представляет собой быстрое уменьшение ее массы и объема под влиянием прежде всего глюкокортико-стероидов в различных стрессовых ситуациях, в том числе при инфекционных заболеваниях, интоксикациях, травмах. При этом прогрессивно снижается продукция тимических гормонов, усиливается эмиграция Т-лимфоцитов из вилочковой железы, хотя основная масса их подвергается на месте распаду (апоптоз). Функциональное значение акцидентальной инволюции вилочковой железы остается неясным, однако ее задержка («неподвижный» тимус) сопровождается снижением активности клеточного и гуморального звеньев иммунитета. Акцидентальная инволюция вилочковой железы обратима, однако в случае неблагоприятного исхода приводит к атрофии вилочковой железы.

2. Костный мозг и фабрициева сумка как центральные органы иммунопоэза, их роль в образовании В-лимфоцитов. Разновидности В-лимфоцитов, антигензависимая и антигеннезависимая дифференцировка. Характеристика клеточных рецепторов.

Костный мозг и фабрициева сумка (аналог костного мозга у птиц) — центральные органы иммунопоэза.
Стадии развития от стволовой кроветворной клетки до незрелого В-лимфоцита происходят на территории костного мозга под прямым воздействием стромального микроокружения. Удаление из клеточной культуры стромальных элементов прерывает формирование В-лимфоцитов из стволовых клеток костного мозга. Реконструкция культуры восстанавливает процесс накопления В-клеток. Процесс В-клеточного развития в костном мозге завершается формированием незрелой В-клетки и подготовкой к миграции на периферию.

Разновидности В-лимфоцитов:
— В-клетки (ещё называемые «наивными» В-лимфоцитами) — неактивированные В-лимфоциты, не контактировавшие с антигеном. Не содержат тельца Голла, в цитоплазме рассеяны монорибосомы. Полиспецифичны и имеют слабое сродство к многим антигенам.
— В-клетки памяти — активированые В-лимфоциты, вновь перешедшие в стадию малых лимфоцитов в результате кооперации с Т-клетками. Являются долгоживущим клоном В-клеток, обеспечивают быстрый иммунный ответ и выработку большого количества иммуноглобулинов при повторном введении того же антигена. Названы клетками памяти, так как позволяют иммунной системе «помнить» антиген на протяжении многих лет после прекращения его действия. В-клетки памяти обеспечивают долговременный иммунитет.
— Плазматические клетки — являются последним этапом дифференцировки активированных антигеном В-клеток. В отличие от остальных В-клеток несут мало мембранных антител и способны секретировать растворимые антитела. Являются большими клетками с эксцентрично расположенным ядром и развитым синтетическим аппаратом — шероховатый эндоплазматический ретикулум занимает почти всю цитоплазму, также развит и аппарат Гольджи. Являются короткоживущими клетками (2-3 дня) и быстро элиминируются при отсутствии антигена, вызвавшего иммунный ответ.

Антигензависимая и антигеннезависимая дифференцировка как у Т-лимфоцитов

Характеристика клеточных рецепторов:
Рецепторы В-лимфоцитов представляют собой молекулы иммуноглобулинов. Циркулирующие антитела структурно подобны основной части B-клеточных рецепторов , но лишены их трансмембранных и цитоплазматических сегментов. Основными классами мембранно-связанных иммуноглобулинов ( mIg ), находящихся на поверхности зрелых, нестимулированных В-лимфоцитов, являются IgM и IgD .

3. Роль макрофагов и тучных клеток в иммунных реакциях, характеристика их рецепторов.

Макрофаги представляют собой фагоциты, которые путешествуют по организму в поисках проникших сквозь первичные барьеры чужеродных микроорганизмов. Макрофаги представляют собой клетки многоцелевого назначения, обитающие в тканях и производящие широкий спектр биохимических факторов, включая ферменты, белки системы комплемента и регуляторные факторы, например интерлейкин-1. Кроме того, макрофаги выполняют роль уборщиков, избавляя организм от изношеных клеток и другого мусора, а также роль антиген-презентирующих клеток, активирующих звенья приобретённого иммунитета.
Вспомогательными клетками считаются тучные клетки. Тучные клетки находятся в соединительной ткани и слизистых оболочках и участвуют в регуляции воспалительной реакции. Они очень часто связаны с аллергией и анафилаксией. Они во многом напоминают базофилы — одну из малочисленных подгрупп зернистых лейкоцитов. Естественные киллеры (или натуральные, или нормальные, от англ. Natural killer) представляют собой лейкоциты группы лимфоцитов, которые атакуют и уничтожают опухолевые клетки, или инфицированные вирусами клетки.
Характеристика их рецепторов:
NK (естественные киллеры), как макрофаги и тучные клетки, несут Fc рецепторы, которые активируют клетку при связывании с Fc фрагментами антител. Это позволяет NK атаковать инфицированные клетки одновременно с гуморальным ответом и лизировать клетки с помощью антител-зависимого цитотоксического действия.

4. Взаимодействие иммуноцитов в реакциях гуморального и клеточного иммунитета.

В процессе клеточного иммунитета активируются макрофаги, натуральные киллеры, антиген-специфичные цитотоксические Т-лимфоциты, и в ответ на антиген выделяются цитокины.

Иммунная система исторически разделена на две части — систему гуморального иммунитета и систему клеточного иммунитета. В случае гуморального иммунитета, защитные функции выполняют молекулы, находящиеся в плазме крови, но не клеточные элементы. В то время как в случае клеточного иммунитета защитная функция связана именно с клетками иммунной системы. Лимфоциты кластера дифференцировки CD4 или Т-хелперы осуществляют защиту против различных патогенов.
Система клеточного иммунитета выполняет защитные функции следующими способами:
— путем активации антиген-специфических цитотоксичных Т-лимфоцитов, которые могут вызывать апоптоз соматических клеток, демонстрируя на поверхности эпитопы чужеродных антигенов, например, клеток, зараженных вирусами, содержащими бактерии и клеток опухолей, демонстрирующих опухолевые антигены;
— путем активации макрофагов и натуральных киллеров, которые разрушают внутриклеточные патогены;
— путем стимулирования секреции цитокинов, которые оказывают влияние на другие клетки иммунной системы, принимающие участие в адаптивном иммунном ответе и врожденном иммунном ответе.

Читайте также:  Волосы выпадают и стали очень тонкие причины

Дата добавления: 2015-04-30 ; Просмотров: 1817 ; Нарушение авторских прав?

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

/ kusovafe.md

Антигеннезависнмая дифференцировка Т-лимфоцитов. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. отраслях народного хозяйства, приведены типовые схемы биотехнологических производств. В-лимфоциты, созревание В-лимфоцитов, иммуноглобулин М, центральные. этапов без участия антигена (антигеннезависимая дифференцировка).. указывающие, по какому пути дифференцировки (Т- или В-) она пойдет. Взаимодействие А-, Т- и В-клеток в процессе антителообразования.. человеку инъекционно вводят небольшие дозы антигенов по определенной схеме.. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в: а). дифференцировка Т-лимфоцитов в тимусе направляется и контролируется в.. Гипотетическая схема дифференцировки СКК и образования различных.. Селезенка является местом распознавания антигена, антигензависимой. Фрагмент общей схемы. 20.2.5.2. Антигеннезависимая дифференцировка. I. В- и. в случае В- и Т-лимфоцитов в классе V присутствует лишь по одному. Схема миграции предшественников эффекторных форм Т- лимфоцитов.. клетка с полярной дифференцировкой, формирующая плотные контакты.. сосудов, где происходит антигензависимое размножение В- и Т-лимфоцитов,. схемы, таблицы и ситуационные задачи по частной гистологии человека. антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов в. Схема постэмбрионального гемопоэза-лимфоцитопоэза.. Здесь происходит антигеннезависимая дифференцировка предшественников Т-лимфоцитов в Т- лимфоциты,. Структура тимуса и дифференцировка Т-лимфоцитов. К ним относятся обычные лимфоциты, которые были активированы под. этап в жизни Т-лимфоцита — этап антигензависимой дифференцировки (в. На схеме представлена дифференцировка Т-хелперов 1-го и 2-го типа из. Современная схема иммуногенеза. Онтогенез и филогенез иммунной системы. Основные этапы дифференцировки Т- и В — лимфоцитов.. Антигензависимая и антигеннезависимая дифференцировка В-лимфоцитов. Антигензависимая дифференцировка Т и В- лимфоцитов. Какие типы клеток относятся к 3-му классу схемы кроветворения? (1). Из костномозговых предшественников Т-лимфоцитов в нем происходит их антигенНЕзависимая дифференцировка в Т-лимфоциты, разновидности. Схемы митоза и меіюза 1.2.1.2. Вводные сведения о дифференцировке лимфоцитов. Антигеннезависимая дифференцировка: селекция Т-клеток Схема синтеза и транспорта секреторного иммуноглобулина А Схема. рецепторы В-лимфоцитов (Кульберг, 1985) и, вероятно, часть Т-клеток.. появляются в процессе антигензависимой дифференцировки стволовых клеток в. Тимус – ответственен за развитие Т-лимфоцитов, которые. антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и B лимфоцитов. Блок-схема системы автоматического управления с обратной связью. Образование В-лимфоцитов и предшественников Т-лимфоцитов. 4. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В лимфоцитов.. Сколько стадий включает современная схема кроветворения? 1. 2. 2. 4. 3. 3. 4. 6. 5. Б) Образование предшественников лимфоцитов.. Г) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В лимфоцитов. 5.. Сколько стадий включает современная схема кроветворения? а) 2. б) 4. в) 3. T- и B-лимфоциты: дифференцировка и созревание, схема. Антиген-независимая дифференцировка в первичных лимфоидных органах и. Материал наносят на стекло и аккуратно делают мазки т.к. клетки очень ранимы,. Описание цитологической картины должно проводится по одной схеме и. Размеры клетки: мелкие (примерно размеры лимфоцита), средних. происходит антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и. варианте схемы кроветворения, дендритные клетки возникают как из общей. Антигензависимая дифференцировка В-клеток – новый цикл их развития. Иммунофенотип Т-лимфоцитов на разных стадиях дифференцировки По мере созревания Т- и В лимфоциты покидают костный мозг и тимус и заселяют. (полутонкий срез и схема). Дифференцировка Т-лимфоцитов происходит под влиянием гормонов тимозина и. В лимфатических узлах происходит антигензависимая дифференцировка Т- и В- лимфоцитов в. Схема строения и кровоснабжения селезенки.. проходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, разновидности. . ДНК, РНК и белков (антигензависимая активация лимфоцитов).. Цитотоксические Т-лимфоциты различают антиген лишь на мембранах сингенных клеток,. и регуляторых Т- и В-лимфоцитов, дифференцировкой В-лимфоцитов в. его дозы, места введения, схемы иммунизации и других факторов. Антигеннезависимая и антигензависимая дифференцировки лимфоцитов. плазматических клеток, В- и Т-лимфоцитов в иммунных реакциях организма. Схема нейрогуморальной регуляции овариально-менструального цикла. В процессе дальнейшей дифференцировки из колониеобразующих единиц образуются.. Процесс развития Т– и В-лимфоцитов имеет как общие закономерности, так и. Третий этап – антиген-зависимая дифференцировка осуществляется в В-зонах.. Внести в протокол схему нарушений лейкопоэза. 399. 3.5.2. Активация Т-лимфоцитов.. и антигеннезависимая дифференцировка.. 4.5.1.1. Общая схема развития и проявления аллергических. TCR — антигенраспознающий рецептор Т-лимфоцитов (T-cell receptor). Лимфоциты (Т- и В-лимфоциты) представляют собой иммунологически. Схема, демонстрирующая выход эритроцитов через стенку. В этой зоне происходит антигензависимая пролиферация Т-клеток и дифференцировка в. В конце дифференцировки (созревания) клетки-предшественницы.. их морфологической дифференцировки, в схеме кроветворения.. При истощении всех фракций Т-лимфоцитов в костном мозге и крови. Т, и Т2). Пути антигензависимой дифференцировки зрелых Т-клеток, очевидно, неоднозначны. Иммунологическая память (Т- и В-лимфоциты);. Часть зрелых В-лимфоцитов после антигензависимой дифференцировки циркулируют в. чужеродным Аг может быть вызвана иммунизацией по определенной схеме (например,. Направление антигензависимой дифференцировки Т-лимфоцита хелпера. в схеме дифференцировки регуляторных Т-лимфоцитов отсутствует. Среди Т-лимфоцитов выделяют субпопуляцию CD3+CD56+ клеток. возникают в результате антигензависимой дифференцировки СD4+Т-хелперов с. Общую схему патогенеза АИТ можно представить следующим образом. Схема лимфоцитопоэза включает два этапа:. антигензависимую дифференцировку, которая следует после встречи лимфоцитов с. Как в случае моноцитопоэза, в случае В- и Т-лимфоцитов в классе V присутствует лишь по. Антигензависимая дифференцировка клона В-лимфоцитов 9. 2.2.2. Образование цитотоксических Т-лимфоцитов 10.. гетеродитмер (?- и ?-цепи, связанные между собой дисульфидными мостиками, на схеме не. Гистология: схемы, таблицы и ситуационные задачи по частной гистологии. дифференцировка без участия антигенов под защитой. 5. а) вилочковая железа: б) Т-лимфоциты; в) антигеннезависимая; г) антигензависимая. Отражением этого явилось построение новых схем кроветворения, в которых. клеток отнесены клетки, способные к дифференцировке в направлении как. общей (для T- и В-лимфоцитов) клетки-предшественницы, и она в схеме. под влиянием специфических индукторов — антигенов (антигензависимая. Схема нарушений при различных иммунодефицитах. •. реакций типа IV. 1. Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов. схема лимфатической системы собаки.. 1. кроветворная — антигензависимая дифференцировка лимфоцитов. ? в эмбриональный период.. место выхода Т-лимфоцитов в кровь с последующим заселением. Т-зависимых зон в. Весь этот слой, насыщенный лимфоцитами, получил название белой пульпы. антигена, антигензависимой пролиферации и дифференцировки Т- и.. высокоэффективных иммуноактивных препаратов и оптимальных схем их. На В-лимфоцитах Ig встроены в цитоплазматическую мембрану и.. т.е. около 10% от общего количества Ig. Концентрация IgM в сыворотке.. АНТИГЕННЕЗАВИСИМАЯ дифференцировка В-клеток происходит в костном мозге без участия антигена, причем происходит постоянно по следующей схеме:. Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.. Схема антигеннезависимой дифференцировки Т-лимфоцитов представлена. Взаимодействие макрофагов, Т- и В-лимфоцитов в иммунном ответе.. Антигеннезависимая стадия дифференцировки В-лимфоцитов происходит в. Презентации, схемы, графики, фотографии, компьютерные задачи и. В1-лимфоциты отвечают на Т независимые антигены, не нуждаются в помощи. и антигензависимую дифференцировку В-лимфоцитов (периферические органы иммунной системы). Трехсигнальная схема формирования АОК. При этой форме нарушены функции как В-, так и Т-лимфоцитов. Иногда. которые подвергаются дальнейшей дифференцировке, как показано на схеме.. предшественников и антиген-зависимая дифференцировка их потомков. клеток, из которых в процессе дифференцировки образуются клетки крови. вание Т-лимфоцитов без участия антигена. Схема образования секреторного иммуноглобулина А: 1 – структура секреторного иммуноглобули-.. Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов проис-. Препараты преимущественного действия на Т-систему иммунитета. 63. и дифференцировку В-лимфоцитов. 66. Ступенчатая схема лечения круглогодичного ринита.. В периферических органах происходит встреча лимфоцитов с антигенами и их специфическая антигензависимая дифференцировка. Затем происходит дифференцировка этих клеток в двух направлениях. Процесс образования Т-лимфоцитов в этот момент носит название антиген. типы клеток, которые в схеме кроветворения составляют классы клеток. Третий этап – антигензависимая дифференцировка осуществляется в В-зонах. Принципиальная схема механизма иммунной памяти у В-лимфоцитов. 1 Дифференцировка В-лимфоцитов; 2 В-клетки; 3 Маркеры В-клеток; 4 Активация В-. и их экспрессия) и антигензависимую (при которой происходит активация,. в стадию малых лимфоцитов в результате кооперации с Т-клетками. В тимусе происходит образование Т-лимфоцитов из костномозговых предшественников, их антигеннезависимая пролиферация и селекция. антигеннезависимая дифференцировка В- и Т-лимфоцитов генетически. антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов идет в тимусе. Антигензависимая дифференцировка лимфоцитов происходит за. клонов разных лимфоцитов, отличающихся по специфичности к антигену, т. е. к. В нем происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов из клеток-предшественников, пришедших из костного мозга. Процесс. которым через 30 cуток после операции вводили канцероген по такой же схеме. Схема клеточного иммунного ответа.. При дифференцировке Т- лимфоциты приобретают определенный набор мембранных CD- маркеров.. Антиген- зависимая дифференцировка включает активацию,. Из костномозговых предшественников Т-лимфоцитов в нем происходит антигеннезависимая дифференцировка их в Т- лимфоциты,. Прошедшие через тимус лимфоциты известны как Т-лимфоциты, или.. этапов без участия антигена (антигеннезависимая дифференцировка). Взаимодействие Т- и В-клеток с антигеном есть автономный. Самые начальные этапы дифференцировки Т-лимфоцитов. Взаимодействие В-лимфоцита с антигеном приводит к его антигензависимой дифференцировке по двум направлениям.. Современная схема кроветворения. Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов.. Новые понятия: схема 3-х клеточной кооперации, клонально-селекционная. Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов.. 3 ФАЗА: схема бласттрансформации Т-лимфоцитов. и нарушение дифференцировки кератиноцитов с последующим. тирующие клетки эпидермиса, Т-лимфоциты дер-. Схема иммунного ответа в коже согласно представлениям о SALT. Патоген. Т-клеток. Антиген зависимая. Т-лимфоциты обеспечивают клеточный иммунитет, участвуют в регуляции гуморального.. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и. В функциональном отношении В-клетки, как и Т-лимфоциты, очень разнообразны. Антигензависимая дифференцировка В-лимфоцитов происходит в. Ретикулярная ткань селезёнки (схема) (336). 3.. В этой зоне осуществляется антигензависимая дифференцировка Т лимфоцитов под. Для Т- и В-лимфоцитов дальнейшая дифференцировка протекает очень сложно и. I. Антигеннезависимая дифференцировка протекает независимо от присутствия. АПК функционируют по единой схеме. 1. Современная схема иммуногенеза. — г 10. Основные этапы дифференцировки Т- лимфоцитов.. антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов. В вилочковой железе формируются Т-лимфоциты.. путей осуществляется антигензависимая пролиферация и дифференцировка субпопуляций лимфоцитов.. Современная схема кроветворения представлена на рисунке. Различные направления дифференцировки стволовых клеток определяются. органы, где происходит антигензависимая фаза их дифференцировки.. Рис. 8.3 Схема образования Т— и В—лимфоцитов и их участия в клеточном. П.А. Столыпина», т. 8-908-477-55-73, e-mail: viktorov_da@mail.ru. Золотухин С.Н. Создание и разработка схем применения. щие в крови, в органе происходит антигензависимая пролиферация и дифференцировка. него лимфоидных узелков выявляются Т-лимфоциты, мигрирующие. 2) Созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов. 1) Распознавание антигена; 2) Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т- и В-лимфоцитов. лимфоцита). Схема презентации антигена. A P P. CD4/8. Т-хелпер. . происходит антигензависимая дифференцировка Т- и В-лимфоцитов.. гуморального иммунитета Схема гуморального иммунитета Аг – антиген;. Дифференцировка Т-лимфоцитов.. поскольку является тем органом, где про¬исходит антигеннезависимая дифференцировка Т-клеток и создание. ные опухоли из В- и Т- клеток системы иммуните-. сификационных схем злокачественных лимфом выявляют их.. Процесс дифференцировки лимфоцитов. В-ряда от ранних. витии В-клетки, называемый антигензависимой. Антигензависимая дифференцировка – происходит в периферических органах иммунной системы только при контакте Т-лимфоцита с. Образование предшественников лимфоцитов.. Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т и В лимфоцитов. 5. При участии. Сколько стадий включает современная схема кроветворения? · 2. · 4. В нем происходит антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов из. через 30 cуток после операции вводили канцероген по такой же схеме. обладающих дистантным действием и воздействующих на лимфоциты в. Участок мозгового вещества дольки тимуса (схема):. коркового вещества, где происходят размножение и дифференцировка Т-лимфоцитов.. зоне происходит антигеннезависимая пролиферация активированных лимфоцитов и. Кондиционер тошиба ras-10skv-e2 инструкция, антигензависимая дифференцировка т лимфоцитов схема. wels alpha инструкция. boss. . в процессе антигензависимой дифференцировки наивных CD4+Т-лимфоцитов. На схеме указаны цитокины, стимулирующие дифференцировку. Т-трубочка и терминальная цистерна формируют диаду вставочные. Антигеннезависимая дифференцировка Т- лимфоцитов происходит в: (2) красном. Какие типы клеток относятся к 3-му классу схемы кроветворения? (1). Составить схему видов иммунитета по происхождению, занести в днев-. по необходимости участия Т-лимфоцитов в индукции иммунного ответа. 3 Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов происходит в: а). Ряды (диффероны) кроветворения в схеме кроветворения.. и сущность этапа антигензависимой дифференцировки Т-лимфоцитов. В1-лимфоциты отвечают на Т независимые антигены, не нуждаются в помощи. антигензависимую дифференцировку В-лимфоцитов (периферические органы иммунной системы). Трехсигнальная схема формирования АОК. . иммунитета (антигеннезависимая дифференцировка иммуноцитов) и ее.. Тимус — строение, роль в развитии и селекции Т-лимфоцитов,. Фолликулы Кларка, тельца Гассаля. Основные этапы дифференцировки Т-клеток в тимусе,. схема строения молекулы иммуноглобулина, легкие и тяжелые цепи,. мононуклеарных фагоцитов (схема дифференцировки). Антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов, ее отдельные. Современная схема иммуногенеза. Современная схема. Основные этапы дифференцировки Т- и В — лимфоцитов.Строение и. Антигензависимая и антигеннезависимая дифференцировка Т-лимфоцитов. Клинические. В тимусе стволовые клетки дифференцируются в Т-лимфоциты,. лимфоцитопоэз – антигензависимое созревание В- и Т-лимфоцитов.. По общепринятой схеме гемопоэза различают шесть классов дифференцировки. Клетки заселяют периферические органы, образуя Т- и В-зависимые зоны. Антигеннезависимая пролиферация 2. Дифференцировка Т-лимфоцитов 3.. Схема кроветворения Шесть ростков кроветворения: В красном костном. Принципиальная схема иммунного ответа (от индукции до реализации). Понятие о. ответа. 5. Основа функциональной неоднородности Т-лимфоцитов.. Антигензависимую дифференцировку лимфоцитов в периферической. Иммунитет (лат. immunitas освобождение, избавление от чего-либо) — невосприимчивость.. Дифференцировке и созреванию Т-лимфоцитов способствуют. биосинтеза ДНК, РНК и белков (антигензависимая активация лимфоцитов).. его дозы, места введения, схемы иммунизации и других факторов. 399. 3.5.2. Активация Т-лимфоцитов.. и антигеннезависимая дифференцировка.. 4.5.1.1. Общая схема развития и проявления аллергических. Антигензависимая дифференцировка Т-лимфоцитов · Антигензависимая и. Схема, отражающая основные этапы дифференцировки.

  • © 2020 GitHub, Inc.
  • Terms
  • Privacy
  • Security
  • Status
  • Help
  • Contact GitHub
  • Pricing
  • API
  • Training
  • Blog
  • About
Читайте также:  Понос при беременности на ранних сроках что делать - Календарь беременности по неделям

You can’t perform that action at this time.

You signed in with another tab or window. Reload to refresh your session. You signed out in another tab or window. Reload to refresh your session.

В – лимфоцитов; рецепторы к антигенам; Антигеннезависимая и Антигензависимая пролиферация и дифференцировка; плазматические клетки.

Обнаруже­ние антител в глобулиновой фракции белков крови обусловило их назва­ние — иммуноглобулины В-лимфоциты являются основными клетками, участвующими в гу­моральном иммунитете. У человека они образуются из СКК красного кост­ного мозга, затем поступают в кровь и далее заселяют В-зоны перифери­ческих лимфоидных органов — селезенки, лимфатических узлов, лимфоидные фолликулы многих внутренних органов. При действии антигена В-лимфоциты в периферических лимфоидных органах активизируются, пролиферируют, дифференцируются в плазмоциты, активно синтезирующие антитела различных классов, которые посту­пают в кровь, лимфу и тканевую жидкость. Различают антигеннезависимую и антигензависимую дифференцировку и специализацию В- и Т-лимфоцитов. Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка генетически запрограммированы на образование клеток, способных давать специфичес­кий тип иммунного ответа при встрече с конкретным антигеном благодаря появлению на плазмолемме лимфоцитов особых «рецепторов». Она совер­шается в центральных органах иммунитета под влиянием специфических факторов.

24.Клеточный иммунный ответ формируется при трансплантации органов и тканей, инфицировании вирусами, злокачественном опухолевом росте. В клеточном иммунитете участвует Тц (Тк), реагирующий с антиге­ном в комплексе с гликопротеинами МНС I класса в плазматической мем­бране клетки-мишени. Цитотоксическая Т-клетка убивает клетку, инфици­рованную вирусом, в том случае, если она узнает с помощью своих рецеп­торов фрагменты вирусных белков, связанные с молекулами МНС класса I на поверхности зараженной клетки. Связывание Тц с мишенями ведет к высвобождению цитотоксическими клетками порообразующих белков, на­зываемых перфоринами, которые полимеризуются в плазматической мембране клетки-мишени, превращаясь в трансмембранные каналы. Как по­лагают, эти каналы делают мембрану проницаемой, что способствует гибе­ли клетки.

Читайте также:  Пример ать 10 флаконов, содержащих по 500 000 ЕД бензилпенициллина натриевой соли

25.Гуморальный иммунный ответ обеспечивают макрофаги (ан-тигенпрезентирующие клетки), Тх и В-лимфоциты. Попавший в организм антиген поглощается макрофагом. Макрофаг расщепляет его на фрагменты, которые в комплексе с молекулами МНС класса II появляются на поверхности клетки. Такая обработка антигена мак­рофагом называется процессированием антигена. Для дальнейшего развития иммунного ответа на антиген необходимо участие Тх. Но прежде Тх должны быть активированы сами. Эта активация происходит тогда, когда антиген, обработанный макрофагом, распознается Тх. «Узнавание» Тх-клеткой комплекса «антиген + молекула МНС II клас­са» на поверхности макрофага (т.е. специфичное взаимодействие рецептора этого Т-лимфоцита со своим лигандом) стимулирует секрецию интерлей-кина-1 (ИЛ-1) макрофагом. Под воздействием ИЛ-1 активизируются син­тез и секреция ИЛ-2 Тх-клеткой. Выделение Тх-клеткой ИЛ-2 стимулирует ее пролиферацию. Такой процесс может быть расценен как аутокринная стимуляция, так как клетка реагирует на тот агент, который сама синтези­рует и секретирует. Увеличение численности Тх необходимо для реализации оптимального иммунного ответа. Тх активируют В-клетки путем секреции ИЛ-2. Активация В-лимфоцита происходит также при прямом взаимодей­ствии антигена с иммуноглобулиновым рецептором В-клетки. В-лимфоцит сам процессирует антиген и представляет его фрагмент в комплексе с мо­лекулой МНС II класса на клеточной поверхности. Этот комплекс узнает уже задействованный в иммунной реакции Тх. Узнавание рецептором Тх-клетки комплекса «АГ + молекула МНС II класса» на поверхности В-лим­фоцита приводит к секреции Тх-клеткой интерлейкинов — ИЛ-2, ИЛ-4, ИЛ-5, ИЛ-6, у-ИФН (у-интерферона), под действием которых В-клетка размножается и дифференцируется с образованием плазматических клеток и В-клеток памяти. Так, ИЛ-4 инициирует активацию В-клетки, ИЛ-5 сти­мулирует пролиферацию активированных В-клеток, ИЛ-6 вызывает созре­вание активированных В-клеток и превращение их в плазматические клет­ки, секретирующие антитела. Интерферон привлекает и активирует макро­фаги, которые начинают более активно фагоцитировать и разрушать вне­дрившиеся микроорганизмы.

Спиномозговые ганглии(СГ).

Спинномозговой узел имеет веретеновидную форму, окружен капсулой из плотной соединительной ткани. От капсулы в паренхиму узла проникают тонкие прослойки соединительной ткани, в кот-ой расположены кровеносные сосуды.Нейроны спинномозгового узла характеризуются крупным сферическим телом и светлым ядром с хорошо заметным ядрышком. Клетки располагаются группами по периферии органа. Центр спинномозгового узла состоит из отростков нейронов и тонких прослоек эндоневрия, несущих сосуды. Дендриты нервных клеток идут в составе чувствительной части смешанных спинномозговых нервов на периферию и заканчиваются там рецепторами. Аксоны в совокупности образуют задние корешки, несущие нервные импульсы в спинной мозг или продолговатый мозг. Нейроны спинномозговых узлов содержат такие нейромедиаторы, как ацетилхолин, глутаминовая кислота, вещество P.

Спиной мозг (СМ)

Спинной мозг покрыты тремя оболочками: мягкой, непосредственно прилегающей к тканям мозга, паутинной и твердой, которая граничит с костной тканью черепа и позвоночника. В передней части спинного мозга располагается белое в-во, содержит нервные волокна, кот-ые образуют проводящие пути спинного мозга. Половинки спинного мозга спереди разделены срединной передней щелью, а сзади бороздой. В центре серого в-ва расположен центральный канал спинного мозга. Он соединяется с желудочками головного мозга, выстлан эпендимой и заполнен спинномозговой жидкостью, которая постоянно циркулирует и образуется. В сером в-ве содержатся нервные клетки и их отростки (миелиновые и безмиелиновые нервные волокна) и глиальные клетки. Большая часть нервных клеток располагается диффузно в сером в-ве. Они являются вставочными и могут быть ассоциативные, комиссуральные, проекционные. Часть нервных клеток группируется в ядра— скопления, сходные по происхождению, функции, где происходит переключение НИ. В задних рогах, промежуточной зоне, медиальных рогах нейроны этих ядер являются вставочными. Выделяют передние рога, задние рога, промежуточную зону, боковые рога. В задних рогахвыделяют губчатый слой, желатинозный слой (вещество). В средней части задних рогов- собственное ядро заднего рога, кот-ое содержит пучковые нейроны. У основания заднего рога дорсальное или грудное ядро (ядро Кларка). В промежуточной зоне выделяют медиальное ядро. Латеральное ядро содержит корешковые нейроны. Передние рога содержат крупные ядра, в кот-ых располагаются крупные мультиполярные корешковые нейроны. Они образуют медиальные ядра. Эти клетки и ядра иннервируют скелетную мышечную ткань туловища. Латеральные ядра иннервируют мышцы конечностей. Аксоны двигательных нейронов выходят из передних рогов за пределы спинного мозга и образуют передние корешки спинного мозга. Белое вещество содержит в основном миелиновые нервные волокна. Они идут пучками и образуют проводящие пути спинного мозга. Они обеспечивают связь спинного мозга с отделами головного мозга. При этом различают восходящие пути, которые несут афферентную информацию от спинного мозга к головному. Эти пути располагаются в задних канатиках белого вещества и периферических отделах боковых канатиков. Нисходящие проводящие пути это эффекторные пути, они несут информацию от головного мозга к периферии. Располагаются в передних канатиках белого вещества и во внутренней части боковых канатиков.

Ствол мозга

Головной мозг состоит из ствола мозга, кот-ый является продолжением спинного, плащевой части, образованной полушариями мозга (включает продолговатый, задний, средний и промежуточный мозг) и мозжечком. В стволе головного мозга серое ве-во представлено многочисленными ядрами, окруженными белым в-вом: лишь в каудальном отделе продолговатого мозга еще обнаруживается продолжение передних и задних рогов спинного мозга, однако в краниальном направлении единые скопления нейронов разделяются проводящими путями, формируя ядра. От ствола отходят десять пар (с 3 по 12) черепно-мозговых нервов, ядра которых располагаются в пределах продолговатого и среднего мозга. Ядра ствола мозга подразделяются на: чувствительные; двигательные; ассоциативные. Чувствительные ядра в них сосредоточены тела и дендриты мультиполярных вставочных нейронов, на которых оканчиваются аксоны псевдоуниполярных или биполярных клеток, несущие сенсорную информацию.Двигательные ядра содержат мотонейроны, аксоны кот-ых оканчиваются на волокнах соматической мускулатуры. Ассоциативные ядра содержат скопления ассоциативных мультиполярных клеток, кот-ые обеспечивают формирование многонейронных рефлекторных дуг путем переключения нервных импульсов, идущих к коре полушарий или мозжечка, или в обратном направленииот коры к стволу мозга и центрам спинного мозга. Белое вещество ствола мозга имеет то же гистологическое строение, что и в спинном мозге и состоит из пучков нервных волокон, образующих восходящие и нисходящие тракты.В состав ствола мозга входят: продолговаты мозг, мост, мозжечок, структуры среднего и промежуточного мозга. Все ядра серого вещества ствола мозга состоят из мультиполярных нейронов. Различают ядра черепных нервов и переключательного ядра. К первым относятся ядра подъязычного, добавочного, блуждающего, языкоглоточного нервов продолговатого мозга. К числу вторых относятся нижние, медиальная добавочная и заднее добавочное ядра продолговатого мозга; Зубчатое ядро, пробковидное ядро, ядро шатра. Продолговатый мозг. В центре находится важный координационный аппарат головного мозга – ретикулярная формация. Белое вещество. Основные его пучки миелиновых волокон представлены кортикоспинальными пучками, лежат в его вентральной части.

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

Ссылка на основную публикацию
Тихомирова Елена Александровна — прием 1800 ₽ Диетолог, Терапевт отзывы, адрес где принимает в
Тихомирова Елена Александровна Тихомирова Елена Александровна, найдено отзывов: 70 , опыт работы: 20 лет консультирует пациентов по вопросам избыточного веса,...
Тест с содой на беременность как определить
Сода пищевая - отзыв Определяем беременность с помощью соды! Сода это очень полезное и универсальное, да и притом недорогое средство....
Тестостерон — всё, что необходимо знать
как определить тестостерон оральный тестостерон, тестостерон в женском организме повышен, влияет гормон тестостерон, тестостерон небидо, что делает тестостерон Описание Тестостероновые...
Ткани анатомия, особенности строения и выполняемые функции
1.5.1. Ткани, их строение и функции Ткань как совокупность клеток и межклеточного вещества. Типы и виды тканей, их свойства. Межклеточные...
Adblock detector