Цилапенем инструкция по применению показания, противопоказания, побочное действие – описание Cilapen

Действие препарата Цилапенем при инфекции мочевыводящих путей

Цилапенем (на латинском — Cilapenem) — антибактериальное средство, эффективное в отношении аэробных патогенных микроорганизмов. Антибиотик имеет противопоказания, для выявления которых проводится обследование. Назначают его после определения чувствительности бактерий.

Состав и действие

В состав препарата входят:

  • имипенема моногидрат (250 или 500 мг);
  • циластатин натрия (250 или 500 мг);
  • гидрокарбонат натрия.

Имипенем подавляет выработку белков, необходимых для построения оболочки бактериальной клетки. Эффективен в отношении большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, что позволяет использовать его при поражениях мочеполовой системы. Препарат не чувствителен к бактериальным бета-лактамазам, поэтому патогенные микроорганизмы медленно вырабатывают устойчивость к нему.

Циластатин не обладает собственным антибактериальным действием, он не подавляет выработку бета-лактамазы.

Форма выпуска

Препарат выпускается в виде порошка, из которого готовят раствор для внутривенного введения.

Фармакологические свойства

Эффект медикамента объясняется его фармакологическими свойствами.

Фармакодинамика

При парентеральном введении раствора максимальная концентрация активных веществ в плазме крови достигается через 20 минут. Терапевтическая концентрация составляет 21-58 мкг/мл для имипенема и 21-55 мкг/мл для циластатина.

Фармакокинетика

Падение концентрации препарата в крови начинается через 6 часов после введения. Период полувыведения занимает 60 минут. С белками плазмы взаимодействует 20% имипенема и 40% циластатина. Большая часть активных веществ выводится почками в течение 10 часов. Высокие концентрации имипенема в моче держатся в течение 8 часов после парентерального введения. Почками выводится более 80% действующих веществ.

Показания к применению

В список показаний к применению Цилапенема входят:

  • воспалительные заболевания дыхательных органов, вызванные стрептококками, стафилококками, эшерихиями и гемофильной палочкой;
  • перитонит, вызванный кишечной палочкой, стафилококками, цитробактером, эшерихиями, клостридиями, пептококками;
  • гинекологические заболевания, вызванные гарднереллой, пептострептококками, пептококками, бифидобактериями, клебсиеллой;
  • заражение крови, вызванное стрептококками, энтерококками, стафилококками, клебсиеллой;
  • инфекционные поражения костей и хрящевых тканей;
  • поражения кожи, жировой клетчатки и мышечных тканей, вызванные стрептококками, кишечной палочкой, эшерихиями, пептострептококками, золотистым стафилококком;
  • воспаление сердечной сумки, связанное с распространением золотистого стафилококка в организме;
  • профилактика и лечение послеоперационных инфекций у людей, входящих в группу риска.

Инфекции мочевыводящих путей

Препарат назначают при инфекционных заболеваниях мочевыделительной системы, вызванных кишечной палочкой, золотистым стафилококком, клебсиеллой, гонококками. К показаниям относят неосложненный уретрит, осложненный цистит, пиелонефрит.

Приготовление раствора для внутривенных инфузий

Количество вводимого имипенема рассчитывают в зависимости от вида инфекции мочевыводящих путей, возраста и веса пациента. Для приготовления инфузионного препарата содержимое ампулы растворяют в 100 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида.

Если физраствор не может использоваться ввиду индивидуальной непереносимости, допускается применение 5%-ного раствора глюкозы.

10 мл соответствующей основы тщательно перемешивают с Цилапенемом, после чего переносят смесь в инфузионный пакет.

Противопоказания

К абсолютным противопоказаниям относят:

  • непереносимость компонентов препарата, пенициллиновых и бета-лактамных антибиотиков;
  • нарушение клиренса креатинина;
  • тяжелые заболевания кроветворной и сердечнососудистой систем.

В список относительных противопоказаний входят:

  • заболевания пищеварительной системы;
  • неврологические нарушения;
  • нахождение на гемодиализе.

Побочные действия

Во время лечения Цилапенемом могут возникать следующие побочные эффекты:

  • неврологические расстройства (ухудшение слуха, галлюцинации, нарушение сознания, головные боли, головокружения);
  • острая задержка мочи и учащенное мочеиспускание;
  • почечная недостаточность;
  • боли в желудке;
  • неустойчивый стул;
  • признаки поражения печени (неинфекционные гепатиты, желтуха, острая печеночная недостаточность);
  • воспаление слизистых оболочек желудка и кишечника;
  • симптомы дыхательной недостаточности (чувство тяжести за грудиной, одышка, гипервентиляция);
  • учащенное сердцебиение, падение артериального давления;
  • аллергические проявления (зудящие кожные высыпания, экссудативная эритема, анафилактический шок, отек Квинке, токсический эпидермолиз, аллергический дерматит);
  • местные реакции (покраснение кожи, локальное повышение температуры, образование инфильтратов в месте введения, воспаление вены);
  • прочие побочные эффекты (нарушение вкусового восприятия, усиленное потоотделение, боли в мышцах и суставах, грибковые инфекции, жжение за грудиной).

Передозировка

Введение высоких доз способствует усилению побочных действий. Активные вещества препарата выводятся из организма при выполнении гемодиализа, однако эффективность этой процедуры при передозировке не доказана.

Особые указания

Некоторые состояния требуют корректировки доз или отказа от введения препарата.

Можно ли принимать при беременности и лактации

Исследования, способные подтвердить безопасность Цилапенема для плода, не проводились.

Поэтому беременным пациенткам препарат назначают только в случае неэффективности более безопасных антибиотиков. Циластатин и имипенем проникают в грудное молоко, поэтому во время лечения кормление ребенка грудью прекращают.

Применение в детском возрасте

Лекарственное средство противопоказано детям младше 3 месяцев. В остальных случаях введение сочетают с контролем жизненно важных показателей.

При нарушениях функции почек

При заболеваниях выделительной системы дозы рекомендуется снижать. Препарат не назначают при тяжелой почечной недостаточности.

При нарушениях функции печени

Изменения дозы в таких случаях не требуется.

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение Цилапенема и противовирусных средств может способствовать развитию судорожного синдрома. Препарат усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Применение антибиотика в сочетании с пробенецидом приводит к незначительному увеличению концентрации имипенема в крови. Антибактериальное средство может подавлять противосудорожное действие вальпроевой кислоты.

Аналоги

Аналогичными свойствами обладают следующие лекарственные средства:

  • Тиенам;
  • Гримипинем;
  • Тиепенем;
  • Аквапенем;
  • Циласпен.

Сроки и условия хранения

Препарат хранят в течение 24 месяцев в темном прохладном месте.

Условия отпуска из аптек

Препарат можно купить только по рецепту врача.

Средняя цена разовой дозы Цилапенема — 530 руб.


Отзывы

Вера, 50 лет, Санкт-Петербург: «Препарат всегда помогает в сложных случаях. Впервые о нем узнала, когда попала в больницу с пиелонефритом. Стандартные средства лечения этого заболевания не помогали, тогда врачи заменили их Цилапенемом. Через 3 дня воспаление начало стихать. Помог препарат и моей пожилой маме. Лечили этим средством инфекцию, возбудителя которой никак не могли определить. Недостатком считаю высокую цену медикамента, из-за которой некоторым пациентам приходится отказываться от лечения».

Читайте также:  Гипотиреоз Гипертиреоз Университетская клиника г

Ольга, 33 года, Пермь: «С помощью этого универсального антибиотика 3 года назад лечила осложненный цистит. Несколько дней держалась высокая температура, самочувствие было плохим, аппетит отсутствовал. Попала в стационар, где внутривенно вводили указанный антибиотик. Инъекции Цилапенема помогли надолго избавиться от болезни и избежать осложнений».

Цилапенем , Порошок для приготовления раствора для инфузий

  • ATX классификация: J01DH51 Имипенем и ингибитор дегидропептидазы
  • Мнн или группировочное наименование: —
  • Фармакологическая группа:
  • Производитель: Неизвестно
  • Владелец лицензии: Неизвестно
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства

Цилапенем

Международное непатентованное название

Порошок для приготовления раствора для инфузий 0.25 г, 0.5 г

Одна бутылка содержит

активные вещества: имипенем (в виде имипенема моногидрата) –0.25 г или 0.5 г,

циластатин (в виде циластатина натриевой соли) – 0.25 г или0.5 г

в виде смеси имипенема и циластатина натриевой соли.

Порошок от белого до желтого цвета.

Бета-лактамные антибактериальные препараты прочие.Карбапенемы. Имипенем и ингибитор дегидропептидазы.

Код АТХ J01DH51

Связь с белками плазмы имипенема – 20 %, циластатина – 40 %.Cmax имипенема при внутривенном введении в дозе 250, 500 или 1000 мг в течение20 мин – 14-24, 21-58 и 41-83 мкг/мл соответственно. Cmax циластатина при

внутривенном введении в дозе 250, 500 или 1000 мг в течение20 мин – 15-25, 31-49 и 56-80 мкг/мл соответственно. Быстро и хорошораспределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Наивысшиеконцентрации достигаются в плевральном выпоте, перитонеальной иинтерстициальной жидкостях и репродуктивных органах. В низких концентрацияхобнаруживается в спинномозговой жидкости. Объем распределения у взрослых 0.23-0.31л/кг, у детей 2-12 лет – 0.7 л/кг, у новорожденных – 0.4-0.5 л/кг. Блокированиеканальцевой секреции имипенема циластатином приводит к ингибированию егопочечного метаболизма и накоплению в моче в неизмененном виде. Циластинметаболизируется до N-ацетилового соединения. При внутривенном введении периодполувыведения имипенема и циластатина у взрослых 1 ч, у детей 2-12 лет – 1-1.2ч; у новорожденных период полувыведения имипенема составляет 1.7-2.4 ч, циластатина– 3.8-8.4 ч; при нарушении функции почек период полувыведения имипенема 2.9-4ч, циластатина – 13.3-17.1 ч. Выводится преимущественно почками (70-76 % втечение 10 ч) путем клубочковой фильтрации (2/3) и активной канальцевойсекреции (1/3); 1-2 % выводится через желчь с калом и 20-25 % – внепочечнымпутем (механизм неизвестен). Быстро и эффективно (73-90 %) выводитсяпосредством гемодиализа (в результате 3-часового сеанса прерывистойгемофильтрации удаляется 75 % полученной дозы).

Бета-лактамный антибиотик широкого спектра действия.Подавляет синтез клеточной стенки бактерий и оказывает бактерицидное действие вотношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательныхмикроорганизмов, аэробных и анаэробных. Имипенем – производное тиенамицина,относится к группе карбапенемов. Циластатин натрия ингибирует дегидропептидазу –фермент, метаболизирующий имипенем в почках, что значительно увеличиваетконцентрацию неизмененного имипенема в мочевыводящих путях. Циластатин не имеетсобственной антибактериальной активности, не угнетает бета-лактамазу бактерий.

Цилапенем активен в отношении Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcusaureus, Streptococcus faecalis и Bacteroides fragilis. Устойчив к разрушениюбактериальной бета-лактамазой, что делает его эффективным в отношении многихмикроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp. и Enterobacterspp., которые устойчивы к большинству бета-лактамных антибиотиков.Антибактериальный спектр включает практически все клинически значимыепатогенные микроорганизмы. Активен в отношении грамотрицательных аэробныхбактерий: Achromobacter spp., Acinetobacter spp. (ранее Mima — Herellea), Aeromonashydrophila, Alcaligenes spp., Bordetella bronchicanis, Bordetellabronchiseptica, Bordetella pertussis, Brucella melitensis, Campylobacter spp.,Capnocytophaga spp., Citrobacter spp. (в том числе Citrobacter diversus,Citrobacter freundii), Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в том числе Enterobacteraerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae), Escherichia coli,Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (включая штаммы,образующие бета-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei,Klebsiella spp (в том числе Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Klebsiellapneumoniae), Moraxella spp., Morganella morganii (ранее Proteus morganii), Neisseriagonorrhoeae (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis,Yersinia spp. (ранее Pasteurella), в том числе Yersinia multocida, Yersiniaenterocolitica, Yersinia pseudotuberculosis; Plesiomonas shigelloides, Proteusspp. (в том числе Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в томчисле Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri),Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в том числе Pseudomonas aeruginosa,Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas pseudomallei, Pseudomonas putida,Pseudomonas stutzeri), Salmonella spp. (в том числе Salmonella typhi), Serratiaspp. (в том числе Serratia marcescens, Serratia proteamaculans), Shigella spp.;грамположительных аэробных бактерий: Bacillus spp., Enterococcus faecalis,Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia spp.,Pediococcus spp., Staphylococcus aureus (включая штаммы, образующие пенициллиназу),Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcussaprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae,Streptococcus pyogenes, Streptococcus группа C, Streptococcus группа G, зеленящиестрептококки включая альфа- и гамма-гемолитические штаммы); грамотрицательных анаэробныхбактерий: Bacteroides spp. (в том числе Bacteroides distasonis, Bacteroidesfragilis, Prevotella melaninogenica (ранее Bacteroides melaninogenicus), Bacteroidesovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides vulgatus),Bilophila wadsworthia, Fusobacterium spp в том числе (Fusobacterium necrophorum,Fusobacterium nucleatum), Porphyromonas asaccharolytica (ранее Bacteroidesasaccharolyticus), Prevotella bivia (ранее Bacteroides bivius), Prevotelladisiens (ранее Bacteroides disiens), Prevotella intermedia (ранее Bacteroidesintermedius), Veillonella spp.; грамположительных анаэробных бактерий: Actinomycesspp., Bifidobacterium spp., Clostridium spp. (в том числе Clostridiumperfringens), Eubacter spp., Lactobacillus spp., Microaerophilic streptococcus,Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacteriumspp. (включая Propionibacterium acne); других микроорганизмов: Mycobacteriumfortuitum, Mycobacterium smegmatis. Некоторые Staphylococcus spp. (устойчивые кметициллину), Streptococcus spp. (группа D), Stenotrophomonas maltophilia,Enterococcus faecium и некоторые штаммы Pseudomonas cepacia нечувствительны к имипенему.Эффективен против многих инфекций, вызванных бактериями, устойчивыми к цефалоспоринам,аминогликозидам, пенициллинам. In vitro действует синергидно с аминогликозидамив отношении некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa.

Показания к применению

— инфекции нижних дыхательных путей, вызванные Streptococcuspneumoniae, Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Acinetobacterspp., Enterobacter spp., Escherichia coli ,Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae,Klebsiella spp, Serratia marcescens

— инфекции мочевыводящих путей (осложненные и неосложненные),вызванные Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующиештаммы), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Morganellamorganii, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Pseudomonas aeruginosa

Читайте также:  В каком возрасте у мальчиков опускаются яички

— интраабдоминальная инфекция, вызванная Enterococcus faecalis,Staphylococcusaureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis, Citrobacterspp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Morganella morganii, Proteus spp., Pseudomonasaeruginosa, Bifidobacterium spp., Clostridium spp., Eubacterium spp., Peptococcusspp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroides spp., включаяB.fragilis, Fusobacterium spp.

— гинекологические инфекции, вызванные Enterococcus faecalis;Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis,Escherichia coli; Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Enterobacterspp., Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Klebsiella spp, Proteus spp, Bifidobacteriumspp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp., Bacteroidesspp.,включая B. fragilis

— бактериальная септицемия, вызванная Streptococcus pneumoniae,Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующиештаммы), Enterobacter spp., Escherichia coli, Klebsiella spp, Serratia spp., Bacteroidesspp., включая B.fragilis, Pseudomonas aeruginosa

— инфекции костей и суставов, вызванные Enterococcus faecalis;Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующие штаммы), Staphylococcus epidermidis,Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa

— инфекции кожи и мягких тканей, вызванные Streptococcus pyogenes,Enterococcus faecalis; Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующиештаммы), Staphylococcus epidermidis, Acinetobacterspp., Citrobacter spp., Enterobacterspp., Escherichia coli, Klebsiella spp,Morganella morganii, Proteus vulgaris, Providenciarettgeri, Pseudomonasaeruginosa, Serratiaspp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp., включая B.fragilis,Fusobacterium spp.

— инфекционный эндокардит, вызванный Staphylococcus aureus (пенициллиназо-продуцирующиештаммы)

— предупреждение послеоперационных инфекций у пациентов группыриска с высокой вероятностью развития послеоперационного инфекционногоосложнения, а также у пациентов с высоким риском интраоперационногоинфицирования в ходе хирургического вмешательства

Способ применения и дозы

ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА ТОЛЬКО ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ПРИМЕНЕНИЯ.

Лекарственная форма для внутримышечного введения не должнаиспользоваться для внутривенных инфузий и наоборот.

В рекомендациях по дозировке Цилапенема указано количествоимипенема, подлежащего введению. Расчет общей суточной дозы Цилапенема долженосновываться на степени тяжести инфекции и распределяться на несколько приемов вравных дозах с учетом степени чувствительности одного или нескольких патогенныхмикроорганизмов, функции почек и массы тела.

Схема дозирования для взрослых пациентов с нормальнойфункцией почек.

Дозировки Цилапенема, приведенные в Таблице 1, рассчитаны дляпациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина более 70 мл/мин/1.73м2) и массой тела более 70 кг. У пациентов с клиренсом креатинина менее 70 мл/мин/1.73 м2(Таблица 2) и/или массой тела менее 70 кг (Таблица 3) необходимо снижение дозы препарата.Особенно важно снижение дозы в зависимости от массы тела у тех больных, укоторых масса значительно ниже 70 кг, и/или имеется умеренно выраженная илитяжелая почечная недостаточность.

Средняя терапевтическая суточная доза составляет 1-2 гимипенема, разделенная на 3-4 приема (Таблица 1). Для лечения инфекций среднейтяжести препарат может также применяться в дозе 1 г дважды в день.

В случае инфекций, вызванных менее чувствительными микроорганизмами,суточная доза препарата для внутривенных инфузий может быть увеличена домаксимальной – 4 г имипенема в сутки или 50 мг/кг в сутки в зависимости оттого, какая доза будет меньше.

Каждая доза Цилапенема для внутривенных инфузий, меньше илиравная 0.5 г, должна вводиться внутривенно в течение 20-30 минут. Каждая дозасвыше 0.5 г должна вводиться внутривенно на протяжении 40-60 мин. Больным, укоторых во время инфузий появляется тошнота, следует уменьшить скоростьвведения препарата.

Таблица 1. Режим дозирования Цилапенема для внутривенныхинфузий взрослым пациентам с нормальной функцией почек и весом более 70 кг*

Цилапенем (Cilapenem)

Действующее вещество:

Инструкция по медицинскому применению

Цилапенем
Инструкция по медицинскому применению — РУ № ЛП-001273

Дата последнего изменения: 24.11.2011

Лекарственная форма

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения

Состав

Состав на один флакон:

Имипенема моногидрат (в пересчете на имипенем) — 0,250 г или 0,500 г, циластатин натрия (в пересчете на циластатин) — 0,250 г или 0,500 г.

Описание лекарственной формы

Порошок от белого до желтоватого цвета. Свежеприготовленная суспензия представляет собой однородную взвесь белого или слегка желтого цвета.

Фармакологическая группа

Антибиотик-карбапенем + дегидропептидазы ингибитор.

Фармакодинамика

Бета-лактамный антибиотик широкого спектра действия. Подавляет синтез клеточной стенки бактерий и оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, аэробных и анаэробных. Имипенем — производное тиенамицина, относится к группе карбапенемов. Циластатин натрия ингибирует дегидропептидазу — фермент, метаболизирующий имипенем в почках, что значительно увеличивает концентрацию неизмененного имипенема в мочевыводящих путях. Циластин не имеет собственной антибактериальной активности, не угнетает бета-лактамазу бактерий.

Цилапенем активен в отношении Pseudomonas aeruginosa , Staphylococcus aureus , Streptococcus faecalis и Bacteroides fragilis . Устойчив к разрушению бактериальной бета-лактамазой, что делает его эффективным в отношении многих микроорганизмов, таких как Pseudomonas aeruginosa , Serratia spp . и Enterobacter spp ., которые устойчивы к большинству бета-лактамных антибиотиков. Антибактериальный спектр включает практически все клинически значимые патогенные микроорганизмы. Активен в отношении грамотрицательных аэробных бактерий: Achromobacter spp ., Acinetobacter spp . (ранее Mima — Herellea ), Aeromonas hydrophila, Alcaligenes spp., Bordetella bronchicanis, Bordetella bronchiseptica, Bordetella pertussis, Brucella melitensis, Campylobacter spp., Capnocytophaga spp., Citrobacter spp. (в т.ч. Citrobacter diversus, Citrobacter freundii), Eikenella corrodens, Enterobacter spp. (в т.ч. Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae ), Escherichia coli, Gardnerella vaginalis, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae (включая штаммы, образующие бета-лактамазу), Haemophilus parainfluenzae, Hafnia alvei, Klebsiella spp (в т.ч. Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae, Klebsiella pneumoniae ), Moraxella spp., Morganella morganii (ранее Proteus morganii). Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Neisseria meningitidis, Yersinia spp. (ранее Pasteurella), в т.ч. Yersinia multocida. Yersinia enterocolitica. Yersinia pseudotuberculosis, Plesiomonas shigelloides, Proteus spp. (в т.ч. Proteus mirabilis, Proteus vulgaris), Providencia spp. (в т.ч. Providencia alcalifaciens, Providencia rettgeri (ранее Proteus rettgeri), Providencia stuartii), Pseudomonas spp. (в т.ч. Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas pseudomallei, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzeri), Salmonella spp. (в т.ч. Salmonella typhi), Serratia spp. (в т.ч. Serratia marcescens, Serratia proteamaculans), Shigella spp.; грамположительных аэробных бактерий: Bacillus spp., Enterococcus faecalis, Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Nocardia spp., Pediococcus spp., Staphylococcus aureus (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus группа C, Streptococcus группа G, зеленящие стрептококки включая альфа- и гамма-гемолитические штаммы); грамотрицательных анаэробных бактерий: Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Prevotella melaninogenica (ранее Bacteroides melaninogenicus ), Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides uniformis, Bacteroides vulgatus), Bilophila wadsworthia, Fusobacterium spp в т.ч. (Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium nucleatum), Porphyromonas asaccharolytica (ранее Bacteroides asaccharolyticus ), Prevotella bivia (ранее Bacteroides bivius), Prevotella disiens (ранее Bacteroides disiens), Prevotella intermedia (ранее Bacteroides intermedins’), Veillonella spp.; грамположительных анаэробных бактерий: Actinomyces spp., Bifidobacterium spp., Clostridium spp. (в т.ч. Clostridium perfringens), Eubacter spp., Lactobacillus spp., Microaerophilic streptococcus, Mobiluncus spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Propionibacterium spp. (включая Propionibacterium acne); др. микроорганизмов: Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium smegmatis. Некоторые Staphylococcus spp. (устойчивые к метициллину), Streptococcus spp. (группа D), Stenotrophomonas maltophilia, Enterococcus faecium и некоторые штаммы Pseudomonas cepacia нечувствительны к имипенему. Эффективен против многих инфекций, вызванных бактериями, устойчивыми к цефалоспоринам, аминогликозидам, пенициллинам. In vitro действует синергидно с аминогликозидами в отношении некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa .

Читайте также:  Урологические расстройства

Фармакокинетика

При внутримышечном введении биодоступность имипенема — 95 %, циластатина — 75 %. Связь с белками плазмы имипенема — 20 %, циластатина — 40 %. С max (максимальная концентрация) имипенема при внутримышечном введении 500 или 750 мг — 10 и 12 мкг/мл, соответственно. С max циластатина при внутримышечном введении 500 или 750 мг — 24 и 33 мкг/мл, соответственно. Быстро и хорошо распределяется в большинстве тканей и жидкостей организма. Наивысшие концентрации достигаются в плевральном выпоте, перитонеальной и интерстициальной жидкостях и репродуктивных органах. В низких концентрациях обнаруживается в спинно-мозговой жидкости. Объем распределения у взрослых — 0,23-0,31 л/кг, у детей 2-12 лет — 0,7 л/кг, у новорожденных — 0,4-0,5 л/кг. Блокирование канальцевой секреции имипенема циластатином приводит к ингибированию его почечного метаболизма и накоплению в моче в неизмененном виде. Циластатин метаболизируется до N -ацетилового соединения. При внутримышечном введении период полувыведения имипенема — 2-3 ч. Выводится преимущественно почками (70-76 % в течение 10 часов) путем клубочковой фильтрации (2/3) и активной канальцевой секреции (1/3); 1-2 % выводится с желчью и 20-25 % — внепочечным путем (механизм неизвестен). Быстро и эффективно (73-90 %) выводится посредством гемодиализа (в результате 3-часового сеанса прерывистой гемофильтрации удаляется 75 % полученной дозы).

Показания

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции нижних дыхательных путей, вызванные streptococcus pneumoniae , haemophilus influenzae ; интраабдоминальные инфекции, вызванные стрептококками группы d , включая enterococcus faecalis , streptococcus spp . Группы viridians , escherichia coli , klebsiella pneumoniae , pseudomonas aeruginosa , bacteroides spp ., включая b . Fragilis , peptostreptococcus spp ., fusobacterium spp .; гинекологические инфекции, вызванные стрептококками группы d , включая enterococcus faecalis , escherichia coli , klebsiella pneumoniae , bacteroides intermedius , peptostreptococcus spp .; инфекции кожи и подкожных тканей, вызванные staphylococcus aureus , включая пенициллиназа- продуцирующие штаммы, streptococcus pyogenes , стрептококками группы d , включая enterococcus faecalis , acinetobacter spp ., citrobacter spp ., enterobacter cloacae , escherichia coli , klebsiella pneumoniae , pseudomonas aeruginosa , bacteroides spp ., включая b . Fragilis .

Противопоказания

Гиперчувствительность (в том числе к карбапенемам и другим бета-лактамным антибиотикам), беременность, детский возраст до 12 лет, хроническая почечная недостаточность (ХПН) (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин); для приготовленной суспензии с использованием лидокаина гидрохлорида в качестве растворителя — гиперчувствительность к местным амидным анестетикам, а также у больных с тяжелым шоком или нарушениями внутрисердечной проводимости.

С осторожностью

Псевдомембранозный колит, ХПН (пациенты с клиренсом креатинина менее 70 мл/мин/1,73 м 2 ), заболевания центральной нервной системы, период лактации, пожилой возраст, судороги в анамнезе, высокая судорожная готовность, противосудорожная терапия вальпроевой кислоты (снижение эффективности терапии), заболевания желудочно-кишечного тракта в анамнезе.

Применение при беременности и кормлении грудью

Во время беременности препарат применяют только по «жизненным» показаниям, когда ожидаемая польза от лечения оправдывает потенциальный риск для плода. Имипенем обнаруживается в грудном молоке человека. Если применение Цилапенема признается необходимым, то кормление ребенка грудным молоком следует прекратить.

Способ применения и дозы

Внутримышечно, глубоко в крупные мышцы. Данный путь введения может использоваться в качестве альтернативы внутривенной форме препарата для лечения инфекций, при которых внутримышечное введение предпочтительней. Лекарственная форма для внутримышечного введения не должна использоваться для внутривенных инфузий и наоборот. Препарат вводят в дозе 500-750 мг (в расчете на имипенем) через каждые 12 часов, в зависимости от тяжести инфекции, чувствительности патогенных микроорганизмов и состояния пациента (табл.1).

Табл.1 Режим дозирования Цилапенема для внутримышечных инъекций взрослым пациентам с нормальной функцией почек и весом > 70 кг

Нижние дыхательные пути

Кожа и мягкие ткани

Максимальная суточная доза — не более 1500 мг. При внутримышечном введении цилапенема пациентам с КК более 20 мл/мин/1,73 м 2 коррекции режима дозирования не требуется. Безопасность внутримышечного введения у пациентов с КК менее 20 мл/мин/1,73 м 2 , а также у детей младше 12 лет не изучалась.

Лечение следует продолжать еще в течение 2 дней после разрешения симптомов заболевания. Эффективность и безопасность лечения после 14 дней применения не изучена.

Порошок для приготовления суспензии смешивают с 2 мл 1 % раствора лидокаина гидрохлорида (без эпинефрина), воды для инъекций или 0,9 % раствора натрия хлорида до образования однородной взвеси (белого или слегка желтого цвета).

Использовать только свежеприготовленную суспензию.

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов приведена в следующей градации: очень часто (>1/10); часто (>1/100, 1/1000, 1/10000, 1

Форма выпуска

Порошок для приготовления суспензии для внутримышечного введения 0,25 г + 0,25 г и 0,5 г + 0,5 г.

По 0,25 г имипенема + 0,25 г циластатина или 0,5 г имипенема + 0,5 г циластатина порошка во флаконы вместимостью 10 мл. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Упаковка для стационаров: 40 флаконов с равным количеством инструкций по применению помещают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Ссылка на основную публикацию
ЦИКЛОФЕРОН инструкция по применению, описание лекарственного препарата CYCLOFERON противопоказания,
РАСЧЕТ ТАБЛЕТОК ЦИКЛОФЕРОНА НА ПРИЕМ По каким показаниям собираетесь принимать Циклоферон (таблетки)? Укажите возраст пациента (кол-во полных лет) Укажите вес...
Цефиксим Экспресс — официальная инструкция по применению, аналоги, цена, наличие в аптеках
Цефиксим Фармдействие Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно (нарушает синтез клеточной стенки микроорганизмов). Обладает широким спектром действия,...
Цефотаксим (Cefotaxime) — инструкция по применению, состав, аналоги препарата, дозировки, побочные д
Отзывы к Цефотаксим Форма выпуска: Порошок Автор отзыва: Ярослав (гость), дата добавления: 13.02.2018 Результат: отрицательный отзыв Преимущества: Хорошо помогает, на...
Циклоферон при ротавирусной инфекции; Про изжогу
/ Циклоферон при ротавирусной инфекции у детей.md Циклоферон при ротавирусной инфекции у детей - Циклоферон – применение при вирусных инфекциях...
Adblock detector